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好順佳集團(tuán)
2024-08-13 09:46:00
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
無(wú)資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心,企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn),辦理不成功不收費(fèi)! 點(diǎn)擊咨詢
進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán):這是進(jìn)出口企業(yè)開展進(jìn)出口業(yè)務(wù)的資格,申請(qǐng)進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)的企業(yè)只有在得到市商務(wù)局、市/分區(qū)海關(guān)、檢驗(yàn)檢疫局、外匯管理局、電子口岸等相關(guān)部門的批準(zhǔn),并拿到上述部門審批各類證書后,才表示企業(yè)擁有了自營(yíng)進(jìn)出口的權(quán)利。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證:企業(yè)出口醫(yī)療產(chǎn)品需要辦理“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證”。
營(yíng)業(yè)執(zhí)照:企業(yè)需要擁有營(yíng)業(yè)執(zhí)照,并增加經(jīng)營(yíng)范圍“貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口”。
產(chǎn)品注冊(cè)/備案證明:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要取得國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)/備案證明。國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理,共分為三類,第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。
藥監(jiān)部門醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案:生產(chǎn)企業(yè)還需要獲得藥監(jiān)部門醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案并申請(qǐng)出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。
醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明:這是由食品藥品監(jiān)督管理部門審批的,針對(duì)的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)好順佳財(cái)稅業(yè)。已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品,向SFDA提交以下文件:a.醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表(原件加蓋公章及法人簽字) b.出口產(chǎn)品生產(chǎn)者的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(復(fù)印件) c.出口產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證(復(fù)印件) d.出口企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件)。未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的產(chǎn)品,提交以下文件:b.生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件) c.出口企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件) 。
產(chǎn)品注冊(cè)/備案憑證:這是辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明的必要前提條件。例如,企業(yè)在向食品藥品監(jiān)督管理部門提交《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表》時(shí),需要報(bào)送加蓋企業(yè)公章的以下資料,資料內(nèi)容應(yīng)與出口產(chǎn)品的實(shí)際信息一致:(一)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;(二)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證的復(fù)印件;(三)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證的復(fù)印件;(四) 。
工廠需擁有符合國(guó)外準(zhǔn)入法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求的技術(shù)能力。例如,企業(yè)在出口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)保證其出口的醫(yī)療器械符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))的要求 。
不同國(guó)家對(duì)于醫(yī)療器械產(chǎn)品準(zhǔn)入要求不同,需要具體情況具體分析。例如,出口美國(guó)的需要了解FDA如何監(jiān)管體外診斷產(chǎn)品;出口歐盟的需要了解CE認(rèn)證的相關(guān)信息;出口日本的需要了解PMDA注冊(cè)的相關(guān)信息 。
以上就是醫(yī)療器械出口所需的主要資質(zhì)和流程,希望對(duì)您有所幫助。
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