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藥用外包材生產(chǎn)許可證

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-08-12 09:31:56

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內(nèi)容摘要：藥包材是指用于藥品包裝的材料和容器，與藥品直接接觸的部分，其質(zhì)量直接影響藥品的安全性和有效性。因此，藥用外包材生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)和辦...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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藥包材是指用于藥品包裝的材料和容器，與藥品直接接觸的部分，其質(zhì)量直接影響藥品的安全性和有效性。因此，藥用外包材生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)和辦理至關(guān)重要。

根據(jù)相關(guān)規(guī)定，藥包材生產(chǎn)企業(yè)需要取得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《藥包材注冊(cè)證》。實(shí)施注冊(cè)管理的藥包材產(chǎn)品包括輸液瓶（袋、膜及配件）、安瓿、藥用（注射劑、口服或者外用劑型）瓶（管、蓋）、藥用膠塞、藥用預(yù)灌封注射器、藥用滴眼（鼻、耳）劑瓶（管）、藥用硬片（膜）、藥用鋁箔、藥用軟膏管（盒）、藥用噴（氣）霧劑泵（閥門(mén)、罐、筒）、藥用干燥劑等。

為了申請(qǐng)藥用外包材生產(chǎn)許可證，申請(qǐng)人需要提交以下材料：

  1. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、稅務(wù)登記證復(fù)印件；2. 醫(yī)藥外用包裝設(shè)備配置清單、工藝流程說(shuō)明；3. 廠房、廠區(qū)規(guī)劃圖、廠房平面布置圖、廠區(qū)環(huán)境污染控制措施；4. 質(zhì)量管理體系文件；5. 生產(chǎn)負(fù)責(zé)人及其他從業(yè)人員的身份證復(fù)印件；6. 其他有關(guān)材料。

申請(qǐng)人的材料需經(jīng)過(guò)審查，符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第五十三條規(guī)定，方可申請(qǐng)醫(yī)藥外用包裝生產(chǎn)許可。此外，根據(jù)《藥品包裝用材料、容器管理辦法》（暫行），新開(kāi)辦藥包材生產(chǎn)企業(yè)及已取得《藥品包裝用材料容器生產(chǎn)企業(yè)許可證》的企業(yè)增加生產(chǎn)I、II、III類藥包材產(chǎn)品的，也需按照規(guī)定程序進(jìn)行申報(bào)，獲得《藥包材注冊(cè)證》后方可生產(chǎn)、銷售和使用。

藥用外包材生產(chǎn)許可證對(duì)于藥包材生產(chǎn)企業(yè)而言具有重要意義。企業(yè)在申請(qǐng)過(guò)程中需嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定準(zhǔn)備材料，并通過(guò)權(quán)威渠道辦理相關(guān)證件，確保企業(yè)合規(guī)經(jīng)營(yíng)。

提示 辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會(huì)有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問(wèn)題，建議您向?qū)I(yè)的顧問(wèn)說(shuō)明詳細(xì)情況，1對(duì)1解決您的實(shí)際問(wèn)題。
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