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2024-08-08 09:13:51
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》的規(guī)定,保健食品屬于食品范疇,因此,經(jīng)營(yíng)保健食品的經(jīng)營(yíng)者必須持有食品經(jīng)營(yíng)許可證。這是保障消費(fèi)者權(quán)益、維護(hù)市場(chǎng)秩序的基本要求,也是經(jīng)營(yíng)者應(yīng)盡的法律責(zé)任。
那么,食品經(jīng)營(yíng)許可證里面是否只需要寫“保健食品”呢?實(shí)際上,這取決于具體的經(jīng)營(yíng)內(nèi)容和范圍。根據(jù)《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》的規(guī)定,食品經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目進(jìn)行填寫。如果你的經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目?jī)H限于保健食品,那么在申請(qǐng)食品經(jīng)營(yíng)許可證時(shí),只需要在許可項(xiàng)目中填寫“保健食品”即可。如果你的經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目還包括其他類型的食品,那么就需要在許可項(xiàng)目中詳細(xì)列出所有經(jīng)營(yíng)的食品類別。
根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》的規(guī)定,保健食品實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)與備案制度。保健食品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)依法向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè)或者備案。這意味著,如果你經(jīng)營(yíng)的保健食品已經(jīng)完成了注冊(cè)或備案,那么在食品經(jīng)營(yíng)許可證上,你可以標(biāo)明該保健食品的注冊(cè)號(hào)或備案號(hào),以證明其合法性。
需要注意的是,保健食品的標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)真實(shí),與注冊(cè)或者備案的內(nèi)容相符,并符合一系列規(guī)定。保健食品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用都要符合質(zhì)量控制的要求。生產(chǎn)過程中要保證原料、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備等符合要求;檢驗(yàn)過程中要保證產(chǎn)品合格;經(jīng)營(yíng)過程中要符合相關(guān)法規(guī)規(guī)定。
如果你的經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目?jī)H限于保健食品,那么在申請(qǐng)食品經(jīng)營(yíng)許可證時(shí),只需要在許可項(xiàng)目中填寫“保健食品”即可。如果你的經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目還包括其他類型的食品,那么就需要在許可項(xiàng)目中詳細(xì)列出所有經(jīng)營(yíng)的食品類別。同時(shí),你還需要確保所經(jīng)營(yíng)的保健食品已經(jīng)完成了注冊(cè)或備案,并且符合質(zhì)量控制的要求。只有這樣,才能為消費(fèi)者提供安全、放心的保健食品。
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