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毒性藥品資質(zhì)申請(qǐng)流程

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    好順佳集團(tuán)

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    2024-08-07 10:16:34

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內(nèi)容摘要:毒性藥品資質(zhì)申請(qǐng)流程一、法定依據(jù)根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》(國(guó)務(wù)院令第23號(hào))第五條規(guī)定,毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)由各級(jí)醫(yī)藥管理部...

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毒性藥品資質(zhì)申請(qǐng)流程

一、法定依據(jù)根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》(國(guó)務(wù)院令第23號(hào))第五條規(guī)定,毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)由各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé);配方用藥由國(guó)營(yíng)藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)。其他任何單位或者個(gè)人均不得從事毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)和配方業(yè)務(wù)。

二、申請(qǐng)條件1. 具有合法資質(zhì)的單位和個(gè)人。

  1. 具有保管毒性藥品的儲(chǔ)存條件。

  2. 具有項(xiàng)目使用毒性藥品的有關(guān)資料或文件。

三、申請(qǐng)材料1. 購(gòu)買方資質(zhì)證明性文件復(fù)印件。

  1. 毒性藥品購(gòu)用證明文件。

  2. 科研和教學(xué)單位關(guān)于毒性藥品使用的管理制度(包括購(gòu)進(jìn)、保管、發(fā)放、使用、銷售、安全保衛(wèi)等管理制度)。

  3. 經(jīng)辦人身份證復(fù)印件、法人委托書。

  4. 并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;

四、辦事程序1. 申請(qǐng)人向政務(wù)中心食藥監(jiān)局窗口申請(qǐng)并提交紙質(zhì)申請(qǐng)材料。

  1. 天全縣食品藥品監(jiān)督局對(duì)申請(qǐng)材料、經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)分別進(jìn)行審查。

  2. 符合要求的,作出準(zhǔn)予許可的決定并制作、發(fā)放審批批件。

  3. 不符合許可要求的,作出不予許可的決定并制作不予許可決定書,書面通知申請(qǐng)人。

五、辦理事限法定時(shí)限為20個(gè)工作日。

六、辦理地點(diǎn)天全縣城廂鎮(zhèn)向陽(yáng)大道政務(wù)中心二樓食藥監(jiān)局窗口。

七、投訴渠道如有疑問(wèn)或投訴,可聯(lián)系天全縣人民政府辦公室電子政務(wù)信息公開股,地址:天全縣城廂鎮(zhèn)建設(shè)路268號(hào)。

八、其他注意事項(xiàng)1. 申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)確保提交的材料真實(shí)、完整。

  1. 在申請(qǐng)過(guò)程中,如有需要補(bǔ)充的材料,應(yīng)及時(shí)提供。

  2. 申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)遵守相關(guān)的法律法規(guī),確保毒性藥品的安全使用和管理。

通過(guò)上述流程,符合條件的單位和個(gè)人可以依法申請(qǐng)毒性藥品的購(gòu)用資質(zhì),確保在科研和教學(xué)中的合理需求得到滿足。

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