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好順佳集團(tuán)
2024-08-07 10:15:42
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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必備生產(chǎn)資質(zhì)概述
生產(chǎn)資質(zhì)是指企業(yè)或公司在進(jìn)行特定生產(chǎn)活動時所需的合法證明和許可。這些資質(zhì)不僅是企業(yè)合法運(yùn)營的基礎(chǔ),也是保障產(chǎn)品質(zhì)量和安全生產(chǎn)的重要手段。以下是關(guān)于必備生產(chǎn)資質(zhì)的詳細(xì)信息。
藥品生產(chǎn)許可證B證
上傳資料:按照辦事指南要求上傳相關(guān)資料。
資料初審:藥監(jiān)部門對上傳的資料進(jìn)行初步審核。
技術(shù)審評:通過初審后,進(jìn)行技術(shù)審評。
現(xiàn)場檢查:藥監(jiān)部門派出專家進(jìn)行現(xiàn)場檢查。
審批審查:現(xiàn)場檢查結(jié)果上報(bào)審批審查確認(rèn)。
發(fā)證:通過審批后發(fā)放藥品生產(chǎn)許可證B證。
營業(yè)執(zhí)照4. 組織機(jī)構(gòu)圖:注明各部門的職責(zé)及相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人。
擬委托生產(chǎn)的范圍、劑型、品種、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)6. 工藝流程圖:注明主要質(zhì)量控制點(diǎn)與項(xiàng)目、受托方共線生產(chǎn)情況。
生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理主要文件目錄8. 藥品上市放行規(guī)程9. 委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議10. 持有人確認(rèn)受托方具有受托生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量管理能力的評估報(bào)告11. 申請材料全部內(nèi)容真實(shí)性承諾書12. 授權(quán)委托書:若申請人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)需提交。
目錄:按申請材料順序制作的目錄。
主要負(fù)責(zé)人證明文件及技術(shù)人員情況15. 受托方材料:包括受托方藥品生產(chǎn)許可證正副本復(fù)印件、藥品生產(chǎn)企業(yè)的場地、周邊環(huán)境、基礎(chǔ)設(shè)施、設(shè)備等情況說明等。
工業(yè)清洗服務(wù)企業(yè)資質(zhì)
硬性要求:企業(yè)注冊資本、設(shè)備、廠房等需滿足對應(yīng)資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。
人才儲備:企業(yè)需儲備一定數(shù)量的專業(yè)人才,如注冊建造師等。
信用記錄:企業(yè)法人或企業(yè)在近5年的經(jīng)營過程中無失信、行賄等不良行為記錄。
生產(chǎn)資質(zhì)的一般要求
營業(yè)執(zhí)照:公司正常運(yùn)營的基礎(chǔ)證件。
稅務(wù)登記證:用于稅務(wù)管理和納稅申報(bào)。
組織機(jī)構(gòu)代碼證:用于識別企業(yè)身份。
質(zhì)量認(rèn)證體系證書:更正規(guī)的企業(yè)還會獲得ISO等質(zhì)量認(rèn)證。
代理證書:如有代理業(yè)務(wù),還需具備相應(yīng)的代理證書。
受理:省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局在7個工作日內(nèi)對符合申報(bào)條件的企業(yè)發(fā)放《生產(chǎn)許可證受理通知書》。
現(xiàn)場審查:根據(jù)具體情況,由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局或?qū)彶椴拷M織對企業(yè)生產(chǎn)條件進(jìn)行審查并現(xiàn)場抽封樣品。
樣品檢驗(yàn):申請取證企業(yè)需在封樣15日內(nèi)將樣品送達(dá)指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。
必備生產(chǎn)資質(zhì)是企業(yè)進(jìn)行合法生產(chǎn)和經(jīng)營活動的基礎(chǔ)。不同類型的企業(yè)和生產(chǎn)活動有不同的資質(zhì)要求。對于藥品生產(chǎn)企業(yè),需要辦理藥品生產(chǎn)許可證B證;對于工業(yè)清洗服務(wù)企業(yè),需要滿足特定的申請條件并獲得相應(yīng)資質(zhì)證書。一般情況下,生產(chǎn)資質(zhì)主要包括營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證等基本證件,以及根據(jù)行業(yè)要求可能需要的其他證書和許可。企業(yè)在申請生產(chǎn)資質(zhì)時,需嚴(yán)格按照相關(guān)流程和要求準(zhǔn)備和提交材料,確保順利獲得所需資質(zhì)。
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