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2024-08-06 09:01:04
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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在當(dāng)前的市場環(huán)境下,越來越多的人開始關(guān)注健康和保健產(chǎn)品。保健品作為一種特殊食品,受到了廣泛的歡迎和關(guān)注。對于保健品的監(jiān)管和管理也變得越來越嚴格。本文將詳細介紹食品許可證含保健品的相關(guān)規(guī)定和流程,幫助企業(yè)和個人更好地理解和遵守相關(guān)法律法規(guī)。
即保健品屬于食品范疇。《食品安全法》的規(guī)定,食品需要取得食品生產(chǎn)許可證或者備案才能上市銷售。因此,保健品也需要取得相應(yīng)的許可證或備案才能在市場上銷售。那么,保健品的許可證和備案有什么區(qū)別呢?
根據(jù)《保健食品管理條例》,保健品需要進行備案,而不是取得生產(chǎn)許可證。備案是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)向食品藥品監(jiān)督管理部門報告保健食品的生產(chǎn)和銷售情況,并提交相關(guān)材料,經(jīng)審核合格后,頒發(fā)備案證明。而生產(chǎn)許可證則是指生產(chǎn)企業(yè)需要向相關(guān)部門申請,經(jīng)過審核后,頒發(fā)生產(chǎn)許可證。
那么,保健品的備案流程是怎樣的呢?根據(jù)《保健食品管理條例》,保健品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)前需要向食品藥品監(jiān)督管理部門備案,并提交相應(yīng)的材料,包括保健食品的配方、藥效、安全性、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽和說明書等。如果備案材料審核合格,就會頒發(fā)備案證明。在保健品銷售過程中,企業(yè)還需要定期向相關(guān)部門報告銷售情況和質(zhì)量安全情況。
對于企業(yè)來說,如果想要經(jīng)營保健品業(yè)務(wù),需要獲得相關(guān)的資質(zhì)許可。食品經(jīng)營許可證是其中之一。食品經(jīng)營許可證是由食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的,用于規(guī)范食品經(jīng)營活動的一種許可證。那么,食品經(jīng)營許可證是否可以用于銷售保健品呢?
根據(jù)相關(guān)規(guī)定,保健品是食品藥品監(jiān)督管理局管轄,介于食品和藥品之間。有的地區(qū)是有許可證的,有的地區(qū)沒有但是有其他管理辦法。如果沒有批準此經(jīng)營項目,是違規(guī)經(jīng)營。保健品不屬食品流通許可證內(nèi)容,是單獨的。因此,企業(yè)需要辦理《保健食品安全許可證》后增加相關(guān)經(jīng)營范圍。
申請食品經(jīng)營許可證的條件包括以下幾個方面:企業(yè)需要具有與經(jīng)營的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、銷售、貯存等場所,保持該場所環(huán)境整潔,并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。企業(yè)需要具有與經(jīng)營的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的經(jīng)營設(shè)備或者設(shè)施,有相應(yīng)的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施。企業(yè)還需要有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度,以及具有合理的設(shè)備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染,避免食品接觸有毒物、不潔物。企業(yè)需要符合法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。
辦理食品經(jīng)營許可證的材料清單包括:《食品流通許可申請書》;《名稱預(yù)先核準通知書》復(fù)印件;經(jīng)營場所合法使用的有關(guān)證明;負責(zé)人的身份證明;委托書以及委托代理人或者指定代表的身份證明;專職或者兼職食品安全管理人員的身份證明;食品安全管理制度;與其經(jīng)營活動相適應(yīng)的食品經(jīng)營設(shè)備清單;工商部門要求提交的其他材料。
對于含保健品銷售的食品經(jīng)營許可證的辦理,具體條件和流程也有一些特殊要求。企業(yè)需要有150平方以上商業(yè)用途的地址;有與其經(jīng)營的食品相適應(yīng)的經(jīng)營設(shè)備、工具清單;制定有規(guī)范的食品安全管理制度;辦公室內(nèi)提供基本的辦公設(shè)備等;倉庫內(nèi)部根據(jù)食藥監(jiān)局要求擺有柜臺和貨架。辦理含保健品銷售的食品流通許可證,從網(wǎng)上申請,食藥檢局接收材料,獲得證書,周期在一個月左右。若需辦理企業(yè)營業(yè)執(zhí)照,周期也是在一周左右。合計需要一個月左右的時間。
無論是保健品的備案還是食品經(jīng)營許可證的申請,都需要企業(yè)嚴格按照相關(guān)法律法規(guī)的要求進行操作。只有這樣,才能確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,保障消費者的權(quán)益,促進保健品市場的健康發(fā)展。希望本文能夠為企業(yè)和個人提供有價值的信息和指導(dǎo),幫助大家更好地理解和遵守相關(guān)法律法規(guī)。
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