賀州獸藥生產(chǎn)許可證

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2024-08-05 09:04:01
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內(nèi)容摘要：賀州獸藥生產(chǎn)許可證概述賀州獸藥生產(chǎn)許可證是指由當?shù)厝嗣裾F醫(yī)行政主管部門頒發(fā)的一種行政許可證件，它旨在確保獸藥的生產(chǎn)和使用符合國...

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賀州獸藥生產(chǎn)許可證概述

賀州獸藥生產(chǎn)許可證是指由當?shù)厝嗣裾F醫(yī)行政主管部門頒發(fā)的一種行政許可證件，它旨在確保獸藥的生產(chǎn)和使用符合國家的相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標準。根據(jù)《中華人民共和國獸藥管理條例》的規(guī)定，從事獸藥生產(chǎn)的企業(yè)必須符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并具備一定的條件，如擁有與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸醫(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員、廠房、設施、獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員、儀器設備等。

賀州獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)時間

賀州獸藥生產(chǎn)許可證的核發(fā)時間為工作日的上午9:00-12:00、下午13:30-16:30。

賀州獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)流程

申請人申請 提交相關(guān)的證明材料。
審查受理 服務窗口首問責任人對申請當場審查作出處理，申請材料齊全且符合法定形式的，當場決定受理；申請材料不齊全或不符合法定形式的，會一次性告知申請人補正的全部內(nèi)容。
技術(shù)審查 審批辦具體承辦人或窗口首問責任人審查申報資料，并進行技術(shù)審查。
現(xiàn)場檢查驗收 組織專家對申報企業(yè)的現(xiàn)場進行檢查驗收。
整改申請人對現(xiàn)場檢查驗收中發(fā)現(xiàn)的缺陷項目進行整改。
核查整改情況 市級獸醫(yī)行政管理部門核查整改情況。
審核整改報告 檢查組組長審核整改報告并提交。
公示現(xiàn)場檢查驗收結(jié)果 對現(xiàn)場檢查驗收的結(jié)果進行公示。
審查決定 審批辦負責人審批，作出是否發(fā)放許可證的決定。
制發(fā)并送達證件 制作證件并由服務窗口首問責任人通知申請人領取。

賀州獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)法律依據(jù)

賀州獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)的法律依據(jù)主要包括《國務院關(guān)于取消和調(diào)整一批行政審批項目等事項的決定》附件1第41項：“獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)”下放至省級人民政府獸藥行政主管部門實施，以及《中華人民共和國獸藥管理條例》第十一條的具體規(guī)定。

賀州獸藥生產(chǎn)許可證辦理條件

根據(jù)《獸藥管理條例》第十一條的規(guī)定，從事獸藥生產(chǎn)的企業(yè)應當符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并具備以下條件：

與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸醫(yī)學、藥學或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員；- 與所生產(chǎn)的獸藥相適應的廠房、設施；- 與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員、儀器設備；- 符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境；- 獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件。

賀州獸藥生產(chǎn)許可證的核發(fā)流程是一個規(guī)范化的過程，旨在確保獸藥生產(chǎn)的合法性和安全性。企業(yè)和個人如需辦理該許可證，應嚴格按照上述流程和要求準備相關(guān)材料，并遵守相關(guān)的法律法規(guī)。