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好順佳集團
2024-08-05 09:03:14
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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生產(chǎn)許可證增項是指企業(yè)在原有生產(chǎn)許可證的基礎(chǔ)上,增加新的生產(chǎn)項目或產(chǎn)品類別。根據(jù)最新的政策和法規(guī),不同類型的企業(yè)在申請生產(chǎn)許可證增項時需要準備不同的材料和遵循相應(yīng)的流程。以下是關(guān)于生產(chǎn)許可證增項項目的一些詳細信息:
一、生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)照增項項目
根據(jù)1,生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)照可以增加批發(fā)零售項目。前置許可經(jīng)營增項項目包括但不限于:
一般經(jīng)營項目則包括:
二、藥品生產(chǎn)許可證增項項目
根據(jù)2,辦理藥品生產(chǎn)許可證增項需要準備的材料包括:
申請表格:填寫申請表格,包括企業(yè)基本信息、生產(chǎn)項目信息等。
生產(chǎn)設(shè)備、場所、環(huán)境等相關(guān)資料:包括生產(chǎn)場所、生產(chǎn)設(shè)備、環(huán)境衛(wèi)生等相關(guān)資料。
質(zhì)量管理體系文件:包括企業(yè)質(zhì)量管理體系文件、質(zhì)量管理人員聘任合同、質(zhì)量管理人員培訓證書等。
藥品生產(chǎn)工藝流程和工藝文件:包括藥品生產(chǎn)工藝流程、工藝文件、藥品生產(chǎn)工藝驗證報告等。
藥品質(zhì)量控制文件:包括藥品質(zhì)量控制文件、藥品質(zhì)量控制人員聘任合同、藥品質(zhì)量控制人員培訓證書等。
藥品銷售許可證和藥品批準文號:如果增項的藥品需要銷售,需要提供藥品銷售許可證和藥品批準文號。
其他相關(guān)材料:根據(jù)申請項目的不同,可能需要提供其他相關(guān)材料,如藥品原材料供應(yīng)商合同、藥品包裝材料供應(yīng)商合同等。
三、建筑企業(yè)資質(zhì)增項項目
根據(jù)4,建筑企業(yè)資質(zhì)增項需要提供的材料包括:
建筑企業(yè)資質(zhì)申請表及相應(yīng)的電子文檔。
企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本。
企業(yè)的公司章程。
企業(yè)負責人和技術(shù)、財務(wù)負責人的身份證明、職稱證書、任職文件以及相關(guān)資質(zhì)標準要求提供的材料。
建筑企業(yè)資質(zhì)申請表中所列的注冊執(zhí)業(yè)人員的身份證明、證明執(zhí)業(yè)證書。
建筑企業(yè)資質(zhì)標準要求的非注冊的專業(yè)技術(shù)人員的職稱證書、身份證明以及養(yǎng)老保險憑證。
部分資質(zhì)標準要求建筑企業(yè)必須具備特殊專業(yè)技術(shù)人員的職稱證書、身份證明以及養(yǎng)老保險憑證。
建筑企業(yè)資質(zhì)標準要求的企業(yè)設(shè)備、廠房等相應(yīng)證明。
建筑企業(yè)安全生產(chǎn)許可證等有關(guān)材料。
資質(zhì)標準要求的其他有關(guān)材料。
四、飲料生產(chǎn)許可證增項項目
根據(jù)7,如果生產(chǎn)許可證的品種明細中只有飲用天然礦泉水,而企業(yè)想要生產(chǎn)天然冰泉(達不到礦泉水標準),則需要進行增項。相關(guān)的分類包括:
飲用天然礦泉水:從地下深處自然涌出的或經(jīng)鉆井采集的,含有一定量的礦物質(zhì)、微量元素或其他成分,在一定區(qū)域未受污染并采取預防措施避免污染的水。
飲用純凈水:以符合原料要求的水為生產(chǎn)用源水,采用蒸餾法、電滲析法、離子交換法、反滲透法或其他適當?shù)乃畠艋に嚕庸ぶ瞥傻陌b飲用水。
飲用天然泉水:以地下自然涌出的泉水或經(jīng)鉆井采集的地下泉水,制成的包裝飲用水。
飲用天然水:以水井、山泉、水庫、湖泊或高山冰川等,制成的包裝飲用水。
其他飲用水:以符合原料要求的水為生產(chǎn)用源水,經(jīng)適當?shù)募庸ぬ幚?,可適量添加食品添加劑,但不得添加糖、甜味劑、香精香料或其他食品配料加工制成的包裝飲用水。
生產(chǎn)許可證增項項目涉及多個領(lǐng)域,不同類型的增項需要準備不同的材料和遵循相應(yīng)的流程。企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身的需求和行業(yè)特點,詳細了解相關(guān)政策和法規(guī),確保在申請過程中能夠順利通過審核,從而擴展業(yè)務(wù)范圍和提升市場競爭力。
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