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好順佳集團(tuán)
2024-08-01 09:18:51
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理保健食品生產(chǎn)許可證是一個(gè)詳細(xì)且系統(tǒng)的過程,涉及到多個(gè)方面的準(zhǔn)備工作和材料提交。
設(shè)立合法生產(chǎn)機(jī)構(gòu):企業(yè)需按照國家相關(guān)規(guī)定設(shè)立合法的生產(chǎn)機(jī)構(gòu),具備相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并進(jìn)行相關(guān)的注冊(cè)登記。
準(zhǔn)備生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備:企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備需符合國家相關(guān)的衛(wèi)生和安全標(biāo)準(zhǔn),確保生產(chǎn)過程的衛(wèi)生和質(zhì)量安全。
填寫申請(qǐng)表:需準(zhǔn)備《食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》等相關(guān)表格。
身份證明:提供企業(yè)法人或負(fù)責(zé)人的身份證明。
組織機(jī)構(gòu)代碼證:提供企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)代碼證。
現(xiàn)有許可證:提供企業(yè)的生產(chǎn)許可證。
生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量控制文件:詳細(xì)說明產(chǎn)品的配方、工藝流程和原料清單,以及產(chǎn)品的標(biāo)簽和包裝樣品。
市場監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)提交的材料進(jìn)行審核評(píng)估,包括對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備、生產(chǎn)能力和質(zhì)量控制體系進(jìn)行現(xiàn)場檢查。
進(jìn)行技術(shù)評(píng)審:市場監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)企業(yè)的產(chǎn)品配方、工藝流程和原料清單進(jìn)行技術(shù)評(píng)審,確保符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。
在辦理過程中,需要注意的是,所有的申請(qǐng)材料應(yīng)完整、清晰,簽字并逐頁加蓋企業(yè)公章,個(gè)人申請(qǐng)的簽字和簽章。使用A4紙打印或復(fù)印,按照申請(qǐng)材料目錄順序裝訂成冊(cè)。凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的,需注明日期,加蓋企業(yè)公章;個(gè)人申請(qǐng)的須簽字和簽章。把以上材料送到營業(yè)執(zhí)照所在地的食品藥品監(jiān)督管理局辦理即可。
以上就是辦理保健食品生產(chǎn)許可證的基本流程和所需材料,希望對(duì)您有所幫助。
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