藥丸盒生產(chǎn)資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

好順佳集團(tuán)
2024-07-31 08:54:49
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內(nèi)容摘要：[藥丸盒生產(chǎn)資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)]藥丸盒生產(chǎn)資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)通常包括以下方面：生產(chǎn)場(chǎng)地需要先申請(qǐng)環(huán)保審批備案，獲得審批備案后，再去辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照。營(yíng)業(yè)執(zhí)...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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[藥丸盒生產(chǎn)資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)]藥丸盒生產(chǎn)資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)通常包括以下方面：

生產(chǎn)場(chǎng)地需要先申請(qǐng)環(huán)保審批備案，獲得審批備案后，再去辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照。營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍要包含藥品包裝生產(chǎn)。
拿著營(yíng)業(yè)執(zhí)照到市場(chǎng)監(jiān)督管理局申請(qǐng)辦理藥品包裝生產(chǎn)許可證。
所有從業(yè)人員都需要辦理健康證。
工商執(zhí)照?qǐng)?zhí)照內(nèi)必需含有：“印刷包裝裝潢、生產(chǎn)加工”這樣的批復(fù)。
要有新聞出版局的印刷許可證。
環(huán)境局認(rèn)定的環(huán)評(píng)資質(zhì)。
ISO 質(zhì)量管理體系在地方上的疾病防控中心或醫(yī)院辦理。

需要注意的是，雖然辦理了環(huán)保審批，但污染行業(yè)需要在一定時(shí)間錯(cuò)峰生產(chǎn)。同時(shí)，藥丸盒的生產(chǎn)還需要符合相關(guān)的質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，常見檢測(cè)項(xiàng)目可能包括蒸發(fā)殘?jiān)?、高錳酸鉀消耗量、重金屬（以鉛計(jì)）等。主要測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有：GB（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)），QB（行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，特標(biāo)等。

[藥品生產(chǎn)許可證的申辦條件]根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第八條規(guī)定開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件：

具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人。
具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境。
具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備。
具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

[藥品生產(chǎn)相關(guān)職位要求]藥品生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）、三年以上從事中藥飲片生產(chǎn)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，或藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷、八年以上從事中藥飲片生產(chǎn)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。職位要求及工作內(nèi)容包括：有很強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)精神，有優(yōu)秀的打造中藥材生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)的領(lǐng)導(dǎo)力；能在穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量，提高生產(chǎn)效率及降低生產(chǎn)成本等方面為企業(yè)服務(wù)。

藥丸盒生產(chǎn)需要滿足一系列的資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和條件，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。