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好順佳集團(tuán)
2024-07-30 10:16:42
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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醫(yī)療器械備案憑證和經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中兩種重要的法定憑證,它們?cè)谧饔?、辦理?xiàng)l件、有效期和載明內(nèi)容等方面有所不同。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證和經(jīng)營(yíng)許可證都是合法的行業(yè)準(zhǔn)入憑證。在中國(guó),根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)程度,對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案;經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理;經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械則需要實(shí)行許可管理。備案憑證允許企業(yè)在批準(zhǔn)范圍內(nèi)銷售第二類醫(yī)療器械,而經(jīng)營(yíng)許可證則允許企業(yè)在批準(zhǔn)范圍內(nèi)銷售第三類醫(yī)療器械。
辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè),必須使用符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的GSP軟件;而對(duì)于辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證的企業(yè),國(guó)家藥監(jiān)局只是建議使用GSP軟件,但并不強(qiáng)制要求。在提交資料方面,申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要包括計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明,而獲取第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證則不需要提交這些資料。
而醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的有效期為5年。這意味著企業(yè)在持有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證期間不需要擔(dān)心效期內(nèi)斷的問(wèn)題,而需要在許可證到期前5年內(nèi)向原發(fā)證部門提出延續(xù)申請(qǐng)。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證載明的內(nèi)容包括許可證編號(hào)、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、庫(kù)房地址、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項(xiàng);而醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證載明的內(nèi)容則包括編號(hào)、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、庫(kù)房地址、備案部門、備案日期等事項(xiàng)。
企業(yè)在選擇辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或經(jīng)營(yíng)許可證時(shí),應(yīng)根據(jù)自身經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械類別來(lái)決定。同時(shí),企業(yè)在辦理過(guò)程中應(yīng)注意準(zhǔn)備齊全的資料,并嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定提交申請(qǐng)。這樣不僅可以確保申請(qǐng)過(guò)程順利進(jìn)行,也有利于企業(yè)在未來(lái)的合規(guī)運(yùn)營(yíng)中避免因證件問(wèn)題受到困擾。
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