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2024-07-30 10:15:52
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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農(nóng)藥生產(chǎn)許可證是確保農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)安全的重要憑證。根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》,所有在中國境內(nèi)生產(chǎn)(包括加工和分裝)并銷售農(nóng)藥產(chǎn)品的企業(yè)、事業(yè)單位,無論其經(jīng)濟性質(zhì)和隸屬關(guān)系,都必須取得生產(chǎn)許可證才具有生產(chǎn)該產(chǎn)品的資格。沒有生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥產(chǎn)品不得生產(chǎn)和銷售。
國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局負(fù)責(zé)農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的頒發(fā)和監(jiān)督管理工作。全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦公室負(fù)責(zé)農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的日常管理工作。國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦公室農(nóng)藥產(chǎn)品審查部負(fù)責(zé)起草和組織宣貫《農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證換(發(fā))證實施細(xì)則》;匯總各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局受理的企業(yè)申請;制定審查計劃,組織行業(yè)有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員在?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局派出人員的參與下對申請取證企業(yè)的生產(chǎn)條件進(jìn)行審查;根據(jù)對申請取證企業(yè)生產(chǎn)條件的審查結(jié)果和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告,匯總符合發(fā)證條件的企業(yè)名單報全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦公室等。
企業(yè)取得農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的必備條件包括:農(nóng)藥生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》和國家農(nóng)藥工業(yè)標(biāo)準(zhǔn);有泄漏率臺帳,泄漏率應(yīng)小于或等于 ‰;企業(yè)應(yīng)實施標(biāo)識管理,從原材料到產(chǎn)品交付的各個階段,應(yīng)對產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識,需要時可以進(jìn)行追溯;檢驗部門、檢驗人員能獨立行使職權(quán);有中間控制檢驗標(biāo)準(zhǔn),并按按規(guī)定檢驗并記錄齊全;對工序有監(jiān)督和控制要求;有專門的質(zhì)量檢驗機構(gòu),齊全的質(zhì)量檢驗儀器和設(shè)備,完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);有完備的管理制度,包括原材料采購、工藝設(shè)備、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品儲存與運輸、安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、人員培訓(xùn)、文件與記錄等管理制度。
申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,如農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請書、主要人員技術(shù)資質(zhì)材料、生產(chǎn)廠房簡介材料、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、主要檢驗儀器設(shè)備清單、工藝設(shè)施材料、法定代表人(負(fù)責(zé)人)身份材料及基本情況、三批次試生產(chǎn)運行原始記錄、產(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件和管理制度等。然后按照規(guī)定的流程提交申請,經(jīng)過受理、審核、現(xiàn)場勘察、審批等環(huán)節(jié),最終獲得生產(chǎn)許可證。
需要注意的是,中國農(nóng)藥登記證無法直接轉(zhuǎn)讓,只能通過企業(yè)的兼并重組或51%控股集團公司內(nèi)的企業(yè)等的形式,進(jìn)行登記證持有人的變更。
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的轉(zhuǎn)入涉及到多個方面,包括但不限于必備條件的滿足、申請流程的遵循以及登記證的轉(zhuǎn)讓。企業(yè)在考慮轉(zhuǎn)入農(nóng)藥生產(chǎn)許可證時,應(yīng)詳細(xì)研究相關(guān)法規(guī)和要求,并尋求專業(yè)的咨詢和指導(dǎo)。
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