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好順佳集團(tuán)
2024-07-26 10:29:09
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理藥廠生產(chǎn)許可證是一個涉及多個步驟的過程,
你需要確認(rèn)自己是否符合申辦藥品生產(chǎn)許可證的條件。你需要滿足以下幾個條件:
在準(zhǔn)備資料方面,你需要準(zhǔn)備以下材料:
獲取完相關(guān)資料后,你需要向經(jīng)營所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理局提出申請。
提出申請后,你需要按照職能部門的要求提交所有準(zhǔn)備好的材料。受理部門會對提交的資料進(jìn)行初審,如果資料不齊,還需要進(jìn)行補(bǔ)交。
受理部門會對提交的資料進(jìn)行審核,查驗(yàn)資料的真實(shí)性,并對資質(zhì)進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查。審核周期一般為30個工作日?,F(xiàn)場檢查驗(yàn)收合格的,經(jīng)公示無異議后,在5日內(nèi)做出是否許可的決定。
如果您的資料成功通過了職能部門的審核,相關(guān)部門會在自行政許可決定做出之日起10日內(nèi),將行政許可決定送達(dá)申請人,并頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。
藥品生產(chǎn)許可證有效期為5年。
辦理藥品生產(chǎn)許可證必須具備一定的條件,包括具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
希望對你有所幫助。
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