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2024-07-26 10:26:58
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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安徽生產(chǎn)許可證是指安徽省內(nèi)企業(yè)在特定產(chǎn)品生產(chǎn)過程中,由省級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的行政許可證書。它用于證明企業(yè)具備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件和質(zhì)量保證能力。
1. 化妝品生產(chǎn)許可證 - 申請條件:企業(yè)有與生產(chǎn)的化妝品品種相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備;有與化妝品生產(chǎn)相適應(yīng)的技術(shù)人員;有對生產(chǎn)的化妝品進(jìn)行質(zhì)量檢驗的檢驗人員和檢驗設(shè)備;有保證化妝品質(zhì)量的管理制度;符合國家產(chǎn)業(yè)政策的相關(guān)規(guī)定。
2. 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 - 申請條件:已取得第二、三醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書,已按照有關(guān)規(guī)定取得企業(yè)工商登記;已具備擬生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)能力,已按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求建立醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,并保持有效運行。
3. 獸藥生產(chǎn)許可證 - 申請條件:根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)》,經(jīng)現(xiàn)場檢查驗收、企業(yè)整改落實和公示,愛力邁(安徽)動物藥業(yè)有限公司符合獸藥GMP要求以及獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)條件。
4. 食品生產(chǎn)許可證 - 申請條件:具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所,保持該場所環(huán)境整潔,并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離;具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施,有相應(yīng)的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施。
準(zhǔn)備申請材料:根據(jù)所申請的生產(chǎn)許可證類型,準(zhǔn)備相應(yīng)的申請材料,如申請表、廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)設(shè)備配置圖等。
提交申請:將準(zhǔn)備好的申請材料提交到所在地的省或市級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局。
受理審查:窗口工作人員審查申請材料,對申請材料齊全且符合法定形式的,出具《受理通知書》;申請材料不齊全或不符合法定形式的,一次性告知需要補正的全部內(nèi)容,并出具《補齊補正通知書》。
實地核查:省許可證辦公室自受理企業(yè)申請之日起30日內(nèi)完成企業(yè)實地核查。
產(chǎn)品抽樣與檢驗:企業(yè)實地核查合格的,審查組在實地核查時抽封樣品,企業(yè)應(yīng)在封存樣品之日起7日內(nèi)將樣品送大檢驗機(jī)構(gòu),檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)在規(guī)定的期限內(nèi)完成檢驗。
頒發(fā)許可證:審查合格準(zhǔn)予許可的,國家質(zhì)檢總局作出許可決定之日起10日內(nèi)頒發(fā)生產(chǎn)許可證證書。
請注意,具體的操作流程和要求可能會隨著相關(guān)政策的變化而有所調(diào)整。因此,在申請之前,
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