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好順佳集團(tuán)
2024-07-23 10:20:33
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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美國的生產(chǎn)許可證制度是國家對(duì)于具備某種產(chǎn)品的生產(chǎn)條件并能保證產(chǎn)品質(zhì)量的企業(yè),依法授予的許可生產(chǎn)該項(xiàng)產(chǎn)品的憑證。這種制度的存在是為了確保產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量,防止不合格產(chǎn)品流入市場(chǎng),保護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益。
美國食品生產(chǎn)許可證的有效期是由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)來進(jìn)行規(guī)定的。根據(jù)FDA的規(guī)定,食品生產(chǎn)企業(yè)在獲得許可證后,許可證的有效期是一年。在這段時(shí)間里,企業(yè)需要遵守FDA的相關(guān)規(guī)定,包括生產(chǎn)過程中的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、食品成分的安全性等方面。如果企業(yè)在這一年內(nèi)沒有違反FDA的規(guī)定,那么許可證可以續(xù)期。續(xù)期也是由FDA來進(jìn)行審核的。如果企業(yè)在這一年內(nèi)違反了FDA的規(guī)定,那么許可證將不會(huì)被續(xù)期。
在美國,藥品生產(chǎn)許可證(MAH制度)是指擁有藥品技術(shù)的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)或者藥品生產(chǎn)企業(yè)主體,通過提出藥品上市許可申請(qǐng)獲得藥品上市許可批件,并對(duì)藥品質(zhì)量在其整個(gè)生命周期內(nèi)承擔(dān)主要責(zé)任的制度。MAH制度并不是中國首創(chuàng)的,作為更加適應(yīng)市場(chǎng)的藥品管理制度,目前已經(jīng)在美國、歐州、日本等發(fā)達(dá)國家/地區(qū)普遍實(shí)行。美國1906年就已經(jīng)開始實(shí)施MAH制度。
新余國科是一家在中國境內(nèi)從事高性能新材料及其制品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)。公司于近日收到工信部頒發(fā)的《民用爆炸物品生產(chǎn)許可證》,許可有效期為2024年8月14日至2027年8月14日,生產(chǎn)許可范圍為人工影響天氣用燃爆器材,年生產(chǎn)能力為5萬發(fā)。
美國的生產(chǎn)許可證制度涵蓋了多個(gè)行業(yè),包括食品、藥品和民用爆炸物品等領(lǐng)域。這些許可證的發(fā)放和管理都是為了確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,保護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益。同時(shí),這些許可證的有效期和續(xù)期規(guī)定也體現(xiàn)了美國對(duì)于生產(chǎn)許可證管理的嚴(yán)格性和規(guī)范性。
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