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好順佳集團(tuán)
2024-07-22 09:17:40
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理四川藥品生產(chǎn)許可證,以下是詳細(xì)的辦理流程:
準(zhǔn)備基礎(chǔ)資料:企業(yè)需要準(zhǔn)備好依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)技術(shù)工人的資格證明;與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境的相關(guān)證明;能夠?qū)λa(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備的證明;以及保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度等相關(guān)文件。
選擇代辦機(jī)構(gòu):如果企業(yè)不愿意或無(wú)法自行辦理,可以選擇專業(yè)的第三方藥品生產(chǎn)許可證代辦機(jī)構(gòu),如CIO合規(guī)保證組織或華盛興邦等,他們可以提供一站式服務(wù),包括GMP事項(xiàng)排查、體系搭建、實(shí)施指導(dǎo)、迎檢培訓(xùn)等服務(wù),并且有豐富的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和成功案例。
在線提交申請(qǐng):從2022年4月起,四川省藥監(jiān)局啟動(dòng)了藥品生產(chǎn)許可登記事項(xiàng)全程網(wǎng)辦,企業(yè)只需登錄四川政務(wù)服務(wù)網(wǎng),進(jìn)行法人用戶注冊(cè)后,即可直接提交所需材料,全程在線完成事項(xiàng)辦理,實(shí)現(xiàn)“零跑腿”。
提交正式申請(qǐng):在四川政務(wù)服務(wù)網(wǎng)注冊(cè)并登錄后,企業(yè)需要填寫(xiě)《藥品生產(chǎn)許可證》登記表,并生成上報(bào)數(shù)據(jù)文件。然后將《藥品生產(chǎn)許可證》登記表及相關(guān)資料一套報(bào)送給成都市藥監(jiān)局安監(jiān)處。
審查與現(xiàn)場(chǎng)檢查:受理中心受理的材料將按照規(guī)定的程序送交進(jìn)行資料實(shí)質(zhì)性審查和現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收。審查應(yīng)在30日內(nèi)完成?,F(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收合格的,經(jīng)公示無(wú)異議后,在5日內(nèi)做出是否許可的決定。
決定與頒證:如果現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收合格并且公示期間沒(méi)有異議,受理中心將行政許可決定在作出之日起10日內(nèi)送達(dá)申請(qǐng)人。需要注意的是,藥品生產(chǎn)許可證的有效期為5年,有效期屆滿需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的企業(yè),持證在有效期屆滿前6個(gè)月,按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。
關(guān)注政策變動(dòng):四川省藥品監(jiān)督管理局不時(shí)會(huì)出臺(tái)新的政策和實(shí)施細(xì)則,例如《四川省藥品生產(chǎn)許可快速審查審批實(shí)施細(xì)則(試行)》,這些新政策可能會(huì)改變部分辦理流程和要求,因此及時(shí)關(guān)注相關(guān)政策動(dòng)態(tài)是很重要的。
盡早準(zhǔn)備:由于辦理過(guò)程中可能涉及到復(fù)雜的流程和需要等待審查結(jié)果的時(shí)間,企業(yè)應(yīng)該盡早開(kāi)始準(zhǔn)備相關(guān)材料,以確保能夠按時(shí)提交申請(qǐng)。
選擇信譽(yù)好的代辦機(jī)構(gòu):如果選擇代辦服務(wù),應(yīng)該選擇具有良好口碑和成功案例的機(jī)構(gòu),以確保服務(wù)質(zhì)量。
以上就是四川藥品生產(chǎn)許可證的辦理流程和注意事項(xiàng)。希望這些信息能夠幫助您順利辦理藥品生產(chǎn)許可證。
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