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辦醫(yī)療器械許可證

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時間

    2024-07-19 08:54:07

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內(nèi)容摘要:醫(yī)療器械許可證是用于經(jīng)營醫(yī)療器械所用,辦理時需要申請人提供器械的產(chǎn)品證書以及經(jīng)營場地的證明。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,醫(yī)療器械...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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醫(yī)療器械許可證是用于經(jīng)營醫(yī)療器械所用,辦理時需要申請人提供器械的產(chǎn)品證書以及經(jīng)營場地的證明。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)獲得的合法生產(chǎn)醫(yī)療器械的許可證書。獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要符合中國食品藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求,并通過現(xiàn)場審查和檢驗。

辦理醫(yī)療器械許可證的條件和所需材料如下:

  1. 一類醫(yī)療器械許可證可直接辦理,二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理,三類醫(yī)療器械許可證需要相關(guān)部門的審核通過才可以辦理。

  2. 必須要有經(jīng)營場地以及倉儲,且總面積加起來面積大于160平米。

  3. 相關(guān)醫(yī)療器械的產(chǎn)品證書。

  4. 需要有3名相關(guān)人員的備案信息,且3個名關(guān)人員必須要持有證書。

  5. 需要有健全的《醫(yī)療器械管理制度》。

  6. 所在場地必須要有相關(guān)的安全證明。

辦理醫(yī)療器械許可證所需的資料清單:

  1. 《醫(yī)療器械許可證申請表》。

  2. 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

  3. 企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份、學(xué)歷或者職稱證明。

  4. 企業(yè)經(jīng)營場地、庫房地址的地理位置圖、平面圖。

  5. 房屋租賃合同。

  6. 所經(jīng)營的器械的產(chǎn)品證書以及目錄。

  7. 企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度。

  8. 其他證明材料。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程(簡化版):

  1. 提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申辦資料到相關(guān)部門。

  2. 相關(guān)部門資料形式審查。

  3. 資料正式受理。

  4. 相關(guān)部門行政審核。

  5. 現(xiàn)場審評。

  6. 相關(guān)部門行政決定。

根據(jù)相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動,應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

  1. 有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員。

  2. 有能對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備。

  3. 有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度。

  4. 有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力。

  5. 符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

辦理醫(yī)療器械許可證需要符合一系列的條件和程序,建議您在辦理前仔細(xì)了解相關(guān)規(guī)定,確保手續(xù)齊全、合規(guī)。如有疑問,歡迎隨時咨詢。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況,1對1解決您的實際問題。
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