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2024-07-18 09:06:53
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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沒有直接提到“藥物印刷許可證”的相關信息,但提到了藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證的辦理流程。藥品生產(chǎn)許可證是針對藥品生產(chǎn)企業(yè)所需辦理的許可證,而藥品經(jīng)營許可證則是針對藥品經(jīng)營企業(yè)所需的許可證?!八幬镉∷⒃S可證”這一說法,
申請材料準備 - 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第八條規(guī)定,開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),必須具備一定的條件,包括具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境;具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
受理 - 將申請材料遞交至省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門,如果材料齊全、符合形式審查要求或者申請人按照要求提交全部補正材料的,將予以受理。
審查 - 受理中心受理的材料,將按照規(guī)定的程序送交進行資料實質(zhì)性審查和現(xiàn)場檢查驗收,審查應在30日內(nèi)完成。
決定 - 現(xiàn)場檢查驗收合格的,經(jīng)公示無異議后,在5日內(nèi)做出是否許可的決定。
頒證 - 自行政許可決定做出之日起10日內(nèi),受理中心將行政許可決定送達申請人。
申請受理 - 向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門初審后,報食品藥品監(jiān)督管理總局審批。
審核 - 對申請材料進行審核,包括申請材料的真實性、完整性、清晰度等。
復審 - 對審核人員移交的申請材料進行復審,確認程序是否符合規(guī)定要求、是否在規(guī)定時限內(nèi)完成、資料審查意見的確認。
審定 - 對復審人員移交的申請材料進行審定,簽署審定意見。
制作行政許可決定 - 制作行政許可決定書,并將行政許可決定上網(wǎng)公示。
請注意,上述流程是基于藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證的辦理流程進行的概括,具體的操作步驟可能會有所不同。具體的辦理流程可能還會受到各地政策和規(guī)定的差異影響。因此,在辦理時,建議直接咨詢當?shù)氐乃幤繁O(jiān)督管理部門,獲取最準確的信息和指導。
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