經(jīng)營醫(yī)療器械許可證

好順佳集團(tuán)
2024-07-17 08:49:31
4940

內(nèi)容摘要：根據(jù)2021年7月22日市場監(jiān)管總局第11次局務(wù)會議通過的《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號），醫(yī)療器...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

無資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心，企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn)，辦理不成功不收費(fèi)！點(diǎn)擊咨詢

根據(jù)2021年7月22日市場監(jiān)管總局第11次局務(wù)會議通過的《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號），醫(yī)療器械注冊與備案管理的相關(guān)規(guī)定如下：

醫(yī)療器械注冊與備案管理的基本原則包括依法、科學(xué)、公開、公平、公正。第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊管理。
境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案，備案人向設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理局審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案，備案人向國家藥品監(jiān)督管理局提交備案資料。進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理局審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理，對研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中的醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量可控性依法承擔(dān)責(zé)任。
申請人、備案人應(yīng)當(dāng)為能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的企業(yè)或者研制機(jī)構(gòu)。境外申請人、備案人應(yīng)當(dāng)指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，辦理相關(guān)醫(yī)療器械注冊、備案事項(xiàng)。
辦理醫(yī)療器械注冊、備案事項(xiàng)的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識，熟悉醫(yī)療器械注冊、備案管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和注冊管理相關(guān)規(guī)定。
申請進(jìn)口醫(yī)療器械注冊、辦理進(jìn)口醫(yī)療器械備案，應(yīng)當(dāng)提交申請人、備案人注冊地或者生產(chǎn)地所在國家（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。

還提到了松江區(qū)市場監(jiān)督管理局關(guān)于注銷（取消）《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》的情況。這些企業(yè)因營業(yè)執(zhí)照已注銷（吊銷）或已不在其《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或者《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》載明的經(jīng)營場所從事經(jīng)營活動，不具備原經(jīng)營條件且無法取得聯(lián)系，不能保證產(chǎn)品安全、有效，因此被注銷（取消）許可證或備案憑證。

經(jīng)營醫(yī)療器械需要取得相應(yīng)的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證，并確保企業(yè)的經(jīng)營條件符合相關(guān)規(guī)定，以保證產(chǎn)品的安全、有效。在實(shí)際經(jīng)營過程中，應(yīng)嚴(yán)格遵守法律法規(guī)，確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全。