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2024-07-13 10:15:03
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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保健食品是聲稱具有特定保健功能的食品,其生產(chǎn)和銷售受到嚴格的法律法規(guī)監(jiān)管。在中國,保健食品的生產(chǎn)和銷售需要取得相應的許可證或備案證明。以下是關于保健食品許可證的一些詳細信息:
保健食品生產(chǎn)許可證是由國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)頒發(fā)的,用于證明企業(yè)具備生產(chǎn)保健食品的資格的證書。獲得保健食品生產(chǎn)許可證,企業(yè)需滿足一系列條件,并按照許可證的規(guī)定進行生產(chǎn)。這些條件包括擁有營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、生產(chǎn)地址證明、產(chǎn)品質量檢測報告等。審批部門會對提交的材料進行審核,并組織專家對企業(yè)進行現(xiàn)場考察,包括生產(chǎn)設備、生產(chǎn)工藝、質量管理體系等。經(jīng)現(xiàn)場考察合格后,審批部門將頒發(fā)保健品生產(chǎn)許可證。
保健食品經(jīng)營許可證是用于證明企業(yè)具備經(jīng)營保健食品的資格的證書。根據(jù)中國的法律規(guī)定,食品需要取得食品生產(chǎn)許可證或者備案才能上市銷售,因此,保健食品也需要取得相應的許可證或備案才能在市場上銷售。保健食品經(jīng)營許可證的申請條件包括有單位的名稱、住所、組織機構和章程;有固定的辦公地址,注冊地址需與辦公地址址一致,面積需30平以上;至少有2名從業(yè)人員的健康證,且是由三甲以上的醫(yī)院開具的。
除了許可證之外,保健食品還需要進行備案。備案是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)向食品藥品監(jiān)督管理部門報告保健食品的生產(chǎn)和銷售情況,并提交相關材料,經(jīng)審核合格后,頒發(fā)備案證明。在生產(chǎn)前,食品生產(chǎn)企業(yè)必須向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請,并提交相關的資料,如有效的食品生產(chǎn)經(jīng)營衛(wèi)生許可證、保健食品批準證書等。
保健食品既需要生產(chǎn)許可證也需要經(jīng)營許可證,并且需要進行備案。這些許可證和備案都是為了確保保健食品的質量和安全性,保護消費者的利益。如果您計劃生產(chǎn)或銷售保健食品,您應該了解并遵守相關的法律法規(guī),以確保您的業(yè)務符合所有必要的要求。
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