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2024-07-11 09:51:25
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理藥品生產(chǎn)許可證的條件相對嚴格，需要企業(yè)具備一系列具體的條件和準備相應的材料。
在申請藥品生產(chǎn)許可證時，企業(yè)需要提交一份申請表，其中包括企業(yè)的基本情況，如企業(yè)名稱、擬生產(chǎn)品種、劑型、工藝及生產(chǎn)能力（含儲備產(chǎn)能）。還需要詳細描述企業(yè)的場地、周邊環(huán)境、基礎(chǔ)設施、設備等條件以及投資規(guī)模等情況。
企業(yè)在申請藥品生產(chǎn)許可證時，還需要提交營業(yè)執(zhí)照（監(jiān)管部門會自行查詢，申請人不需要提交），并附上組織機構(gòu)圖（注明各部門的職責）。
除此之外，從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)還需要符合以下幾方面的條件：具備機構(gòu)人員、設施設備、質(zhì)量管理、檢驗儀器設備、質(zhì)量保證規(guī)章制度等5方面條件。對于疫苗生產(chǎn)企業(yè)，還有特殊的規(guī)定。
值得注意的是，《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第28號）已經(jīng)發(fā)布，自2020年7月1日起施行。根據(jù)這一辦法，從事制劑、原料藥、中藥飲片生產(chǎn)活動的申請人，新申請藥品生產(chǎn)許可，應當按照該辦法的相關(guān)規(guī)定辦理。
藥品生產(chǎn)許可證的有效期為5年。有效期屆滿后，如果需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請換發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。
辦理藥品生產(chǎn)許可證是一個涉及多個方面的過程，需要企業(yè)全面了解和遵守相關(guān)的法律法規(guī)和標準規(guī)范，確保全過程的信息真實、準確、完整和可追溯。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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