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2024-07-11 09:51:16
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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保健用品衛(wèi)生許可證的申請(qǐng)是一個(gè)規(guī)范的過程，旨在確保產(chǎn)品的安全和質(zhì)量。以下是關(guān)于申請(qǐng)保健用品衛(wèi)生許可證的詳細(xì)信息：
適用范圍：本指南適用于使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品（不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊(cè)申請(qǐng)。
申請(qǐng)條件：
有單位的名稱、住所、組織機(jī)構(gòu)和章程；
有固定的辦公地址，注冊(cè)地址需與辦公地址一致，面積需30平方米以上；
至少有2名從業(yè)人員的健康證，且是由三甲以上的醫(yī)院開具的。
申請(qǐng)資料：
《保健食品 (經(jīng)營(yíng))衛(wèi)生許可證申請(qǐng)書》1份；
營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件1份；新開辦企業(yè)提供 (法定代表人或者負(fù)責(zé)人資格證明復(fù)印件 (董事會(huì)決議或任命文件)、身份證復(fù)印件以及工商行政部門出具的預(yù)先核準(zhǔn)證明復(fù)印件1份);
經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的使用證明 (房屋/土地產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)印件)1份；
經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所場(chǎng)地平面布局圖1份。
相關(guān)法規(guī)：
根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》，制定了《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》，自2017年1月1日起施行。
在貴州省，取得省外保健用品產(chǎn)品批件或者衛(wèi)生許可證的企業(yè)，在本省行政區(qū)域內(nèi)從事保健用品生產(chǎn)或者銷售，應(yīng)當(dāng)?shù)绞∪嗣裾l(wèi)生行政部門備案。
申請(qǐng)流程：注冊(cè)申請(qǐng)人可以通過國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站進(jìn)行申請(qǐng)。
申請(qǐng)保健用品衛(wèi)生許可證需要滿足一定的條件并提供相應(yīng)的資料。在整個(gè)過程中，應(yīng)嚴(yán)格遵循相關(guān)法規(guī)和政策，確保產(chǎn)品的安全和質(zhì)量。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會(huì)有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況，1對(duì)1解決您的實(shí)際問題。
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