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2024-07-10 09:01:43
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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食品和藥品生產(chǎn)許可證是由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局和藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，旨在規(guī)范食品、食品添加劑和藥品的生產(chǎn)許可活動(dòng)，加強(qiáng)生產(chǎn)監(jiān)督管理，以保障食品安全和藥品質(zhì)量。
對(duì)于食品生產(chǎn)，根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》，在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事食品、食品添加劑生產(chǎn)活動(dòng)的單位或者個(gè)人，應(yīng)當(dāng)依法取得食品生產(chǎn)許可證。該辦法還規(guī)定了食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的管理規(guī)定和要求，如建立質(zhì)量管理體系、進(jìn)行生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控等。為確保食品生產(chǎn)的質(zhì)量和安全，相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)會(huì)不斷更新和完善。例如，2022年發(fā)布了《食品生產(chǎn)許可審查通則（2022版）》，對(duì)食品生產(chǎn)的許可審查進(jìn)行了進(jìn)一步的規(guī)范。
對(duì)于藥品生產(chǎn)，從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的主體必須經(jīng)過(guò)所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)，并依法取得藥品生產(chǎn)許可證。在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，企業(yè)需要嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保其生產(chǎn)過(guò)程持續(xù)符合法定要求。為了進(jìn)一步提高藥品生產(chǎn)的質(zhì)量和安全性，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局也會(huì)不定期地對(duì)藥品生產(chǎn)許可證進(jìn)行更新和調(diào)整。例如，2016年1月1日起，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局啟用了新版的《藥品生產(chǎn)許可證》。
食品和藥品生產(chǎn)許可證制度是確保食品安全和藥品質(zhì)量的重要手段，它不僅規(guī)范了生產(chǎn)活動(dòng)，還為監(jiān)管部門提供了對(duì)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督管理的依據(jù)。
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