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好順佳集團(tuán)
2024-07-09 09:06:49
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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多功能保健床作為一種健康保健產(chǎn)品,其生產(chǎn)與銷售必須符合國(guó)家的相關(guān)法規(guī)。根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》的規(guī)定,國(guó)產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊(cè)人可以作為備案人;進(jìn)口保健食品的備案人,應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。
對(duì)于新開(kāi)辦的保健食品生產(chǎn)企業(yè)或新增生產(chǎn)劑型的企業(yè),可以選擇委托生產(chǎn)方式提交保健食品注冊(cè)證明文件,或者以“擬備案品種”的方式獲取保健食品生產(chǎn)許可資質(zhì)。
生產(chǎn)企業(yè)還需要確保其符合《中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB17405-1998)中的多項(xiàng)要求,包括人員、設(shè)計(jì)與設(shè)施、原料、生產(chǎn)過(guò)程、成品貯存與運(yùn)輸、品質(zhì)管理以及衛(wèi)生管理等方面。
需要注意的是,從2021年1月1日起,“保健功能紡織品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)標(biāo)”已變更為“功能紡織品產(chǎn)品認(rèn)證”。因此,如果您的多功能保健床涉及保健功能紡織品,建議您關(guān)注這一變更并進(jìn)行相應(yīng)的認(rèn)證。
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