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2024-07-08 09:43:26
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保健品是聲稱具有特定保健功能的食品，即適用于特定人群使用，具有調節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的食品。根據《保健食品注冊與備案管理辦法》的規(guī)定，保健食品生產企業(yè)需要將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。
在保健品的標識和產品說明書中，必須包含以下保健食品名稱、保健食品標志與保健食品批準文號、凈含量及固形物含量、配料功效成分、保健作用、適宜人群、食用方法、日期標示、貯藏方法、執(zhí)行標準等。關于保健品的生產和審驗過程，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《保健食品生產許可審查細則》，自2017年1月1日起施行。
衛(wèi)生許可證標只可能是對衛(wèi)生許可證標識的簡稱，通常出現(xiàn)在食品或保健品包裝上，是證明該產品經過衛(wèi)生健康部門檢驗合格并允許上市銷售的標志。如果保健品沒有衛(wèi)生許可證標只，可能意味著這個產品尚未經過衛(wèi)生健康部門的質量檢驗或者不符合相關的食品安全法規(guī)。
需要注意的是，功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗報告等都是注冊申請人需要進行自檢的項目，自檢報告應符合《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》規(guī)定的試驗報告要求。保健品的生產銷售環(huán)節(jié)涉及多個部門的監(jiān)管，包括食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康部門等，以確保產品的安全和有效性。
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