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2024-07-08 09:43:26
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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保健品是聲稱具有特定保健功能的食品，即適用于特定人群使用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的食品。根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》的規(guī)定，保健食品生產(chǎn)企業(yè)需要將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過程。
在保健品的標(biāo)識(shí)和產(chǎn)品說明書中，必須包含以下保健食品名稱、保健食品標(biāo)志與保健食品批準(zhǔn)文號(hào)、凈含量及固形物含量、配料功效成分、保健作用、適宜人群、食用方法、日期標(biāo)示、貯藏方法、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等。關(guān)于保健品的生產(chǎn)和審驗(yàn)過程，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》，自2017年1月1日起施行。
衛(wèi)生許可證標(biāo)只可能是對(duì)衛(wèi)生許可證標(biāo)識(shí)的簡(jiǎn)稱，通常出現(xiàn)在食品或保健品包裝上，是證明該產(chǎn)品經(jīng)過衛(wèi)生健康部門檢驗(yàn)合格并允許上市銷售的標(biāo)志。如果保健品沒有衛(wèi)生許可證標(biāo)只，可能意味著這個(gè)產(chǎn)品尚未經(jīng)過衛(wèi)生健康部門的質(zhì)量檢驗(yàn)或者不符合相關(guān)的食品安全法規(guī)。
需要注意的是，功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告等都是注冊(cè)申請(qǐng)人需要進(jìn)行自檢的項(xiàng)目，自檢報(bào)告應(yīng)符合《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法》規(guī)定的試驗(yàn)報(bào)告要求。保健品的生產(chǎn)銷售環(huán)節(jié)涉及多個(gè)部門的監(jiān)管，包括食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康部門等，以確保產(chǎn)品的安全和有效性。
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