冠名蘇州的公司注冊要求

問：我是大二的時候，在學校組織了一群小伙伴一起合作，主要是設計方面的。我們總是找到項目，我們會把所有的錢都花在做事上。因為我只是想學習和獲得經(jīng)驗，然而，有些項目必須經(jīng)過招標過程才能做。目前，我和朋友都不是真的敢掙錢，而是需要注冊公司，最近才意識到?jīng)]有公司做的設計似乎不受法律保護……目前，我們還小，怕受不了逐利的欲望……想著公司會留下來等我們做大再好好經(jīng)營，現(xiàn)在我想問

我們現(xiàn)在怎樣才能注冊公司？

還有，我想問一下我們的大學是不是在蘇州，我們經(jīng)常接到的項目也是蘇州的，我們不是本省的。我們可以回老家注冊公司來蘇州接活嗎？

最后一個問題，我們都是普通大學生，沒有多少錢。怎樣才能使其正常運轉(zhuǎn)而不破產(chǎn)？

請理解這個問題的前輩指教，謝謝！a：注冊公司很容易。你在哪個省并不重要。如果業(yè)務在一個省，那么就在一個省注冊。注冊公司后，記得每月報稅。不懂就找個代賬公司，一年3000元左右。如果你正常報稅，公司就不會倒閉。如果你不操作，你會取消它。如果你現(xiàn)在有辦公室，直接使用現(xiàn)在的辦公室注冊。注冊公司時，需要房產(chǎn)證復印件和租房合同。

注冊公司籌備：

1.公司名稱

2.經(jīng)營范圍（200字以內(nèi)）

3.法人、股東身份證

4.股東持股比例

5.注冊資本（沒有特別要求，不能太高，只有100萬元，雖然實際沒有收到，但也是有責任的，最壞的情況下，如果公司破產(chǎn)，債務清算，需要按照注冊資本進行債務清算，所以還是有風險的）

6.房產(chǎn)證復印件、租房合同復印件

報名流程：

1.核名

2.成立，去工商局報稅，等證照

3.印章刻制（公章、金融法人發(fā)票章）

4.銀行開立基本存款賬戶

5.稅務認定、購買金屬板、領取發(fā)票

6.記得每月報稅，否則會被罰款（這個很重要）

如果你不明白，最好找個代理公司，省得麻煩！

蘇州公司注冊要求

方大制藥冠名贊助-培優(yōu)大型新春答謝公益活動“2021醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展展望與戰(zhàn)略突破研討峰會”

自2019年11月29日國務院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領導小組印發(fā)《關于以藥品集中采購和使用為突破口進一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的若干政策措施》以來，全國開始實施集中帶量采購，改革效果惠及全國患者。目前，國家已經(jīng)開展了三次集中采購。按照協(xié)議采購量，第一批國家組織藥品集中采購中選的25個品種預計可節(jié)約藥品費用253億元；2020年8月，在第三批國家組織藥品集中采購中，擬中選產(chǎn)品平均降價53個，最大降幅95個，每片甚至降了幾毛錢；與一致性評價的巨額投入相比，投資者的回報微乎其微！

1

中國醫(yī)藥教育協(xié)會臨床藥物評審委員會

-冠名贊助-

上海方大生物科技有限公司

-支援單位-

上海明杰醫(yī)藥科技有限公司

賽默菲舍爾技術(shù)公司

廣州維奧康醫(yī)藥科技有限公司

楚天科技股份有限公司

浙江天?？萍脊煞萦邢薰?/p>

江蘇鼎泰藥物研究有限公司

石家莊高新區(qū)投資服務局

深圳市發(fā)現(xiàn)新藥開發(fā)有限公司

培優(yōu)藥科院、培優(yōu)創(chuàng)新論壇、培優(yōu)創(chuàng)新藥研發(fā)及一致性評價、藥都、藥智網(wǎng)……

二

會議記錄

-會議時間-

2021年1月11日

-地點-

南京索菲特銀河大酒店

（江蘇省南京市鼓樓區(qū)山西路9號）

-與會者-

企業(yè)家、投資人、醫(yī)藥研發(fā)科學家、醫(yī)藥產(chǎn)銷企業(yè)、CRO公司高級管理人員、醫(yī)藥科研單位和醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、原料藥和制劑研發(fā)，

質(zhì)量研究、項目管理、注冊中高層管理人員、項目負責人及具體項目負責人。

-參與收獲-

1.最新DRG、集采政策、創(chuàng)新藥立項、新技術(shù)、新思路；

2.數(shù)十臺研發(fā)主流設備，實力CRO/CMO/CDMO面對面交流；

3.培優(yōu)/樂土年終大放送：數(shù)十萬元注冊服務、研發(fā)服務券、華為手機等大獎等你來！

III

會議內(nèi)容

四

張自然(MD)

中國化學制藥工業(yè)協(xié)會副會長兼政策法規(guī)委員會主任、上市公司委員會主任。原神威藥業(yè)集團副總裁，先后在麗珠制藥集團、上海醫(yī)藥集團工作近30年。早年留學英國，在美國從事藥學工作。

郭新峰（南京循證生物科技有限公司總經(jīng)理）

CPU92化學制藥專業(yè)，曾在上海強生、葛蘭素史克等外企從事醫(yī)藥銷售工作10年，在廣東益新藥業(yè)、南京海辰藥業(yè)、永新藥業(yè)等上市公司從事學術(shù)推廣和市場策劃工作8年。2013年創(chuàng)辦南京循證生物科技有限公司，任總經(jīng)理，南京樂耀創(chuàng)業(yè)投資管理有限公司合伙人20人。發(fā)表營銷、招標、推廣文章數(shù)百篇，長期擔任知名藥企營銷顧問。洞察醫(yī)藥宏觀政策，深入了解產(chǎn)品優(yōu)勢，把握營銷趨勢，長期為藥企、醫(yī)藥自然人量身定制產(chǎn)品代理咨詢、營銷方案設計等實戰(zhàn)項目。

張哲峰（主任藥師，博士后）

北京培優(yōu)創(chuàng)新醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司科學總監(jiān)、首席顧問，培優(yōu)藥科院藥學部主任。中國藥學會抗生素專業(yè)委員會委員，科技部“新藥創(chuàng)制重大專項”評審會議成員。北京市、河北省科技成果評價專家。十三五重點出版物《中藥百科全書》編委，沈陽藥科大學技術(shù)審評藥品注冊特聘學者。北京理工大學碩士生導師，主編《中國藥學雜志》《全球藥物新聞》《醫(yī)學與臨床》《藥物評價》等期刊

傭金。在國家藥品審評中心工作期間，他參與起草了《化學藥雜質(zhì)研究技術(shù)指導原則》《化學藥變更研究技術(shù)指導原則》《化學仿制藥CTD格式申報材料撰寫要求》等9項技術(shù)指導原則和審評指南。

李靜（博士）

畢業(yè)于威斯康星大學密爾沃基分校。他曾是輝瑞制藥公司的制藥專家。中國海歸中成功的企業(yè)家之一。十年來，連續(xù)成功成立多家公司；包括澳基醫(yī)藥科技有限公司、歐好順佳醫(yī)藥科技有限公司、本草資本；參與和主持多項國家課題：包括“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項研究；科技部支持計劃；北京市海淀科委“科技專項計劃”等課題。發(fā)表論文30余篇，申請專利50余項。

高?。ㄔ洪L）

高健先生為華北制藥副總經(jīng)理、中央研究院院長。主要研究方向為創(chuàng)新生物技術(shù)藥物研發(fā)，成立“抗體藥物開發(fā)國家重點實驗室”并擔任實驗室主任，帶領團隊成功研發(fā)國家戰(zhàn)略品種--重組人源白蛋白、國家一類新藥--重組人源抗狂犬病抗體，均為國內(nèi)首創(chuàng)、獨家產(chǎn)品。已申報發(fā)明專利11項，其中6項已獲授權(quán)，多項專利已實施。近年來，他作為“重大新藥創(chuàng)制”“973”項目評審專家，多次參加科技部組織的評審工作。

王越（方大醫(yī)藥蘇州生物分析副總監(jiān)）

碩士學位，具有臨床醫(yī)學和藥代動力學方面的教育背景。曾任職于中美皇冠分公司、藥明康德。有國家重點實驗室、GLP實驗室、CRO企業(yè)工作經(jīng)驗。精通液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用小分子藥物生物分析方法的開發(fā)與驗證；熟悉GLP/GCP法規(guī)和指導方針?，F(xiàn)任方大制藥蘇州生物分析副總監(jiān)，負責方大蘇州生物分析實驗室的運營管理。

謝玉麗（醫(yī)生）

畢業(yè)于南開大學化學系，獲博士學位。2001年畢業(yè)于中國科學院上海藥物研究所，赴美國哥倫比亞大學化學專業(yè)學習

該系從事博士后研究。在美期間，他曾在哥倫比亞大學醫(yī)學院和默克公司聯(lián)合實驗室擔任項目總監(jiān)，從事項目評估和新藥研發(fā)工作?；貒?，他先后在藥企擔任多個職務，包括揚子江藥業(yè)集團上海研究所所長、日本大冢上海醫(yī)藥研發(fā)中心副主任等?，F(xiàn)為藥明康德CMC辦公室主任，從事新藥立項、項目管理、市場調(diào)研等工作。發(fā)表學術(shù)論文30余篇，獲專利5項，中國發(fā)明專利3項。具有15年新藥、仿制藥開發(fā)經(jīng)驗，熟悉、國內(nèi)法律、政策和市場。

馬蒂亞斯·格林堡·格林（Diskaway合作首席代表、A I首席科學家）

丹麥人，畢業(yè)于世界排名前100的大學--丹麥奧胡斯大學，擁有工程和商務雙碩士學位。諾和諾德制藥有限公司藥物開發(fā)高級數(shù)據(jù)分析顧問。專攻新興技術(shù)，如人工智能、大數(shù)據(jù)處理、區(qū)塊鏈技術(shù)等。加入培優(yōu)集團前，他供職于上海一家頂級區(qū)塊鏈公司，負責業(yè)務和技術(shù)開發(fā)。他還擔任丹麥皇家駐廣州領事館的技術(shù)顧問，為丹麥/中國公司制定營銷策略。在培優(yōu)集團任職的同時，格林還在日本東京成立了自己的醫(yī)療人工智能咨詢公司。

馬Z（博士，博士生導師）

現(xiàn)任上海臨港集團生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)首席顧問、國家上海新藥安全性評價研究中心研究員、上海市浦東新區(qū)婦聯(lián)兼職副主席。曾任安評中心主任，上海依諾斯生物科技有限公司創(chuàng)始人、董事長。從事藥理學和藥物毒理學教學科研30余年，承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項等研究任務20余項，建立藥物毒理學研究新方法51項，部分填補了國內(nèi)空白。現(xiàn)任中國藥理學會藥物毒理學專業(yè)委員會主任，中國毒理學會第六屆理事會常務理事兼副秘書長，中國毒理學會藥物毒理學與安全性評價專業(yè)委員會委員。

上海市藥理學會第六屆理事會副主任委員、上海市藥理學會毒理學專業(yè)委員會主任等，同時還是國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評專家、GLP檢驗專家，環(huán)境保護部化學物質(zhì)環(huán)境管理評價專家委員會評審專家。

舒曉（美國加州大學伯克利分校博士、清華大學學士）

現(xiàn)任盛鼎醫(yī)藥基金創(chuàng)始/管理合伙人，曾任國內(nèi)首家致力于溶瘤病毒腫瘤免疫治療的生物高科技企業(yè)--北京奧好順佳麗代理CEO/執(zhí)行董事，歸井資本合伙人，成都金凱生物科技有限公司財務顧問、投資總監(jiān)，科鈦醫(yī)療器械有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人/副總經(jīng)理，主導或參與了思派集團、科瑞基因、達諾醫(yī)藥、萊奧醫(yī)療、京澤生物、燃石醫(yī)藥(NASDAQ:BNR)、奧好順佳麗、避難生物科技等項目的投資。具有豐富的投融資、項目管理、管理咨詢、資本運作經(jīng)驗，作為聯(lián)合創(chuàng)始人引領或參與多家醫(yī)療科技創(chuàng)業(yè)公司從0到1的過程。

李曉林（高級顧問）

中國醫(yī)藥教育協(xié)會藥物創(chuàng)新研究與臨床評價分會委員。畢業(yè)于沈陽藥科大學，正在中國藥科大學攻讀藥學碩士學位。從事制劑生產(chǎn)和藥物研發(fā)近十年，帶領團隊完成多個品種的研發(fā)申報，在工藝研究、注冊法規(guī)、項目管理等方面經(jīng)驗豐富。

吳煒（重慶柳江醫(yī)藥科技有限公司/重慶市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價中心QA總監(jiān)）

先后在重慶市藥品檢驗所、重慶市食品藥品監(jiān)督管理局、重慶市衛(wèi)生局從事藥品分析檢驗科研和監(jiān)督檢驗工作20余年，并于2002年、2003年、2009年在CDE從事新藥審評工作。歷任重慶市局、國家局藥品注冊驗證專家，重慶市科委新藥驗證專家。熟悉我國藥品注冊法規(guī)和技術(shù)要求，具有豐富的藥品分析、研發(fā)、注冊、審評、驗證等實踐經(jīng)驗。

彭桂子（廣州Vio

康醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理）

博士，中山大學畢業(yè)，曾在廣州藥物檢驗所、國家高等研究院任教學專家；廣州市蘿崗區(qū)技術(shù)骨干人才。具有豐富的藥物雜質(zhì)光譜分析和雜質(zhì)研究經(jīng)驗，具有數(shù)十個品種的雜質(zhì)研究和相關物質(zhì)方法開發(fā)經(jīng)驗。目前已完成數(shù)十項抗生素聚合物及雜質(zhì)研究，多項聚合物研究通過評審。

論壇

招商引資

V

入住時間

1月11日08:00-09:00

VI

七個

住宿預訂

會議酒店：南京索菲特銀河大酒店（五星級）

協(xié)議價：單人房、標準間600元/晚（預訂請報會議主題）

南京索菲特銀河大酒店

江蘇省南京市鼓樓區(qū)山西路9號銀河大廈1-16、30-48層