北京開醫(yī)療器械公司注冊公司

醫(yī)療器械公司的業(yè)務(wù)范圍是什么?新型冠狀病毒感染癥(COVID-19)的突然爆發(fā)，帶動了國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展?？谡帧⒎雷o服、體溫計等醫(yī)療用品不僅要滿足國內(nèi)市場的需求，還可以開拓國際市場。疫情下，醫(yī)療器械行業(yè)迎來了新的發(fā)展機遇。注冊一家醫(yī)療器械公司，在國內(nèi)外發(fā)展醫(yī)療器械業(yè)務(wù)是一個很好的投資機會。那么在濟南如何注冊一家醫(yī)療器械公司，辦理醫(yī)療器械公司經(jīng)營許可范圍?對于濟南醫(yī)療器械公司需要哪些信息?今天濟南城管代理記賬公司好順佳為大家介紹:

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營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍

醫(yī)療器械公司營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍:

案例1:一般項目:第一類醫(yī)療器械銷售;醫(yī)療保健服務(wù)(非醫(yī)療);醫(yī)用口罩零售;商品銷售;日用百貨銷售;衛(wèi)生及一次性醫(yī)療用品銷售;消毒劑(不含危險化學(xué)品)銷售;食品銷售(僅限預(yù)包裝食品);保健食品(預(yù)包裝)銷售;特殊配方食品銷售食品網(wǎng)上銷售(僅限預(yù)包裝食品);嬰幼兒配方奶粉及其他嬰幼兒配方食品銷售;網(wǎng)上銷售(許可商品銷售除外);健康咨詢服務(wù)(不含診療服務(wù))。(除依法需要批準的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法獨立開展經(jīng)營活動)

公司營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍大全

案例2:

一般項目:一類醫(yī)療器械生產(chǎn);辦公用品銷售;醫(yī)用口罩零售;一類醫(yī)療器械銷售;二類醫(yī)療器械銷售;醫(yī)務(wù)人員防護用品生產(chǎn)(一類醫(yī)療器械);醫(yī)療設(shè)備租賃;信息咨詢服務(wù)(不含許可信息咨詢服務(wù));食品保健食品(預(yù)包裝)銷售;特殊醫(yī)療用途配方食品銷售;食品網(wǎng)上銷售(僅限預(yù)包裝食品);嬰兒配方奶粉及其他嬰兒配方食品銷售。(除依法須經(jīng)批準的項目外，依法憑營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營獨立開展業(yè)務(wù)活動)。

醫(yī)療器械公司經(jīng)營范圍

案例3:

一般項目:第二類醫(yī)療器械銷售;辦公用品銷售;醫(yī)用口罩零售;第一類醫(yī)療器械銷售;醫(yī)務(wù)人員防護用品生產(chǎn)(第一類醫(yī)療器械);醫(yī)療設(shè)備租賃;信息咨詢服務(wù)(不含許可信息咨詢服務(wù));第一類醫(yī)療的生產(chǎn)設(shè)備。(除依法須經(jīng)批準的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法獨立開展經(jīng)營活動)。

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案例4:

一般項目:醫(yī)療人員防護用品生產(chǎn)(一類醫(yī)療器械);辦公用品銷售;醫(yī)用口罩零售;一類醫(yī)療器械銷售;二類醫(yī)療器械銷售;醫(yī)療器械租賃;信息咨詢服務(wù)(不含許可信息咨詢服務(wù));一類醫(yī)療器械的生產(chǎn)食品銷售(僅限預(yù)包裝食品);保健食品(預(yù)包裝)銷售;特殊醫(yī)療用途配方食品銷售;食品互聯(lián)網(wǎng)銷售(僅限預(yù)包裝食品);嬰兒配方奶粉及其他嬰兒配方食品銷售。(除依法須經(jīng)批準的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法獨立開展經(jīng)營活動)。

公司營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍大全

例5:

批準項目:第三類醫(yī)療器械生產(chǎn);第三類醫(yī)療器械;互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù);醫(yī)療器械互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)。(依法須經(jīng)批準的項目，須經(jīng)有關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目須持有關(guān)部門批準文件或許可證件)。一般項目:技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;第一類醫(yī)療器械銷售;第二類醫(yī)療器械銷售;電子產(chǎn)品銷售;體育用品及器材批發(fā);體育用品及器材零售;化妝品批發(fā);化妝品零售;個人衛(wèi)生用品銷售;發(fā)飾銷售;日用百貨銷售;企業(yè)管理咨詢;信息咨詢服務(wù)(不含許可信息咨詢服務(wù));文具批發(fā);文具零售;辦公用品銷售;衛(wèi)生和一次性醫(yī)療用品銷售;食品銷售(僅限預(yù)包裝食品);護理食品(預(yù)包裝)銷售;特殊醫(yī)療用途配方食品銷售;食品互聯(lián)網(wǎng)銷售(僅限預(yù)包裝食品);嬰兒配方奶粉及其他嬰兒配方食品銷售。(除依法須經(jīng)批準的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法獨立開展經(jīng)營活動)。

醫(yī)療器械公司營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍

例6:

一般項目:第一類醫(yī)療器械銷售;衛(wèi)生及一次性醫(yī)療用品銷售;健康咨詢服務(wù)(不含診療服務(wù));醫(yī)務(wù)人員防護用品零售;日用口罩(非醫(yī)用)銷售;塑料制品銷售;技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流,技術(shù)轉(zhuǎn)讓和技術(shù)推廣;成人情趣用品銷售(不含藥品、醫(yī)療器械);眼鏡銷售(不含隱形眼鏡);日用百貨銷售;醫(yī)務(wù)人員防護用品批發(fā);二類醫(yī)療器械銷售;醫(yī)務(wù)人員防護用品生產(chǎn)(一類醫(yī)療器械)醫(yī)療設(shè)備租賃;第一類醫(yī)療設(shè)備的生產(chǎn);互聯(lián)網(wǎng)銷售(許可商品銷售除外);食品銷售(限預(yù)包裝食品);保健食品(預(yù)包裝)銷售;特殊醫(yī)療用途的配方食品銷售;食品互聯(lián)網(wǎng)銷售(限預(yù)包裝食品);嬰幼兒配方奶粉及其他嬰幼兒配方食品銷售。(除依法須經(jīng)批準的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法獨立開展經(jīng)營活動)。許可項目:第三類醫(yī)療器械;醫(yī)療服務(wù);第二類醫(yī)療器械生產(chǎn);醫(yī)務(wù)人員防護用品生產(chǎn)(第二類醫(yī)療器械);醫(yī)療器械互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)。(依法須經(jīng)批準的項目，須經(jīng)有關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目須持有關(guān)部門批準文件或許可證件)。

濟南醫(yī)療器械公司相關(guān)資質(zhì)管理:

醫(yī)療器械一類產(chǎn)品備案證書

在中國境內(nèi)備案的第一類醫(yī)療器械，由備案人向設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門報送備案材料。

第一類醫(yī)療器械的進口單位應(yīng)當向國家藥品監(jiān)督管理局報送備案材料。

應(yīng)提及第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品申報及第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請?zhí)峤灰韵滦畔?

(1)產(chǎn)品風險分析數(shù)據(jù);

(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;

(3)產(chǎn)品檢驗報告;

(4)臨床評價資料;

(5)產(chǎn)品規(guī)格書和標簽樣品;

(6)與產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;

(七)證明產(chǎn)品安全性、有效性所需的其他材料。

產(chǎn)品檢驗報告應(yīng)符合的要求國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門,和可能的自檢報告醫(yī)療器械注冊申請人或紀錄保持者,或者檢驗報告出具合格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)委托。

辦理生產(chǎn)一流醫(yī)療器械備案證書

從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)當報設(shè)區(qū)的市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。提交符合本條例第三十條規(guī)定條件的有關(guān)材料后，應(yīng)當立即填寫。

(一)有與所生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場所、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備和專業(yè)技術(shù)人員;

(二)有能夠?qū)λa(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員和檢驗設(shè)備;

(三)確保醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;

(四)具有提供與所生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)的能力;

(5)滿足產(chǎn)品開發(fā)和生產(chǎn)工藝文件的要求。

醫(yī)療器械公司營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍達全

醫(yī)療器械經(jīng)營記錄二級

經(jīng)銷第二類醫(yī)療器械的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向所在地設(shè)區(qū)的市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案，并提交符合本條例第四十條規(guī)定條件的有關(guān)材料。與經(jīng)營規(guī)模、范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和倉儲條件，以及與醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系和質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員，從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動。根據(jù)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，不影響流通過程中產(chǎn)品安全性和有效性的第二類醫(yī)療器械，可以免予辦理備案。

醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，為經(jīng)營企業(yè)企業(yè)應(yīng)當向所在地設(shè)區(qū)的市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請營業(yè)執(zhí)照，并提交符合本條例第四十條規(guī)定要求的有關(guān)材料。與經(jīng)營規(guī)模、范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和倉儲條件，以及與醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系和質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員，從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動。

從事醫(yī)療器械網(wǎng)上銷售的，應(yīng)當是醫(yī)療器械或者醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的注冊人或者備案人。從事醫(yī)療器械網(wǎng)上銷售的經(jīng)營者，應(yīng)當將相關(guān)信息告知從事醫(yī)療器械網(wǎng)上銷售的所在地設(shè)區(qū)的市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，經(jīng)營第一類醫(yī)療器械，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定。不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械不包括在內(nèi)。

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