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好順佳集團(tuán)
2022-05-12 14:58:40
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現(xiàn)在注冊公司比以前方便多了。下面說說流程和注意事項：
1.注冊公司，首先要想好自己做的行業(yè)門類，比如貿(mào)易、餐飲等。再想想公司名稱（多想想，有些類別，名稱很可能被占用），確定公司法定代表人、股東成員、注冊資本等事項。
2.核對名稱，登錄工商網(wǎng)站（紅盾），按照公司類別核準(zhǔn)公司名稱。如果名稱核準(zhǔn)，打印出名稱核準(zhǔn)通知書。（注：核準(zhǔn)名稱時，需輸入第1項所述大部分信息，信息只能變更一次，名稱有效期已縮短至15天）。
3.租用公司住所。公司住所要求為商業(yè)用途場所。如果是住宅或其他集體產(chǎn)權(quán)房，應(yīng)到當(dāng)?shù)爻鲎馕莨芾碇行霓k理住改商或登記備案（應(yīng)繳納全部稅款）。該場所的租賃合同可由任何股東簽署，并應(yīng)簽署免費(fèi)提供給公司的承諾書。
4.網(wǎng)上預(yù)約辦理時間，下載并簽署以下文件：注冊地址證明（租賃合同、房產(chǎn)證等）2股東會決議（法定代表人、經(jīng)理、監(jiān)事委任書）股東、法人身份證、驗資報告（現(xiàn)選擇認(rèn)購方式，可忽略不計）、公司章程、公司設(shè)立登記表、企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書、授權(quán)委托書（非法人代表親自辦理時）。
5.按照預(yù)約時間和地點(diǎn)（現(xiàn)在多在政務(wù)中心）交表，并按要求修改（如果急需辦執(zhí)照，最好是所有股東一起辦，因為如果要重新填表，可能需要股東重新簽字，不在現(xiàn)場還得重新預(yù)約）。目前可以全程電子化！更方便！
6.五個工作日內(nèi)基本可以領(lǐng)證，現(xiàn)在是多證合一，不需要再辦理稅務(wù)登記、社會信用代碼、社保登記等證明。
好了，執(zhí)照辦完了。接下來，你可以雕刻它
章、銀行開戶、稅務(wù)所申報、領(lǐng)用發(fā)票等工作并開展業(yè)務(wù)。
如果你有會計，你可以選擇代理公司，如果你沒有會計。因為你以后還要記賬報稅！
在北京注冊公司有好政策嗎
政策加碼，醫(yī)療器械行業(yè)再迎利好
12月21日，國務(wù)院常務(wù)會議審議通過《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（修訂草案）》。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（修訂草案）》強(qiáng)化了企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)對醫(yī)療器械安全有效的責(zé)任。明確了審批和備案程序。豐富了監(jiān)管手段，新增產(chǎn)品唯一標(biāo)識溯源、延伸檢驗等監(jiān)管措施，加大違法行為處罰力度，對涉及質(zhì)量安全的嚴(yán)重違法行為大幅提高罰款額度，對嚴(yán)重違法單位和責(zé)任人采取吊銷許可證、行業(yè)和市場禁入等嚴(yán)厲處罰。涉及犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
一直以來，醫(yī)療器械企業(yè)在發(fā)展初期都面臨著資金有限、產(chǎn)能不足的現(xiàn)狀。長期受“產(chǎn)品注冊+生產(chǎn)許可”約束，為改善這些問題直接導(dǎo)致的科技成果轉(zhuǎn)化效率慢、企業(yè)產(chǎn)品滯后等問題，國家相關(guān)部門先后出臺了《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策。
在國家相關(guān)政策的雙重推動下，加強(qiáng)北京全國科技創(chuàng)新中心建設(shè)，推進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，提升醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集中度，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集團(tuán)化、專業(yè)化、國際化，北京市也陸續(xù)出臺了多項政策。2020年7月1日，北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于做好醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作的通知（暫行）》，北京市醫(yī)療器械注冊人正式進(jìn)入運(yùn)行階段。2020年8月26日，昌發(fā)展控股公司北京昌科華光科技有限公司在北京打造了首個基于醫(yī)療器械注冊人制度的醫(yī)療器械CMO平臺。
醫(yī)療器械CMO
該平臺可為注冊人提供上市許可全鏈條服務(wù)的合同生產(chǎn)組織，幫助注冊人合規(guī)、快捷、低成本地推進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)品市場準(zhǔn)入進(jìn)程。實(shí)現(xiàn)“注冊+生產(chǎn)”跨區(qū)域產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新，促進(jìn)高科技醫(yī)療器械成果快速轉(zhuǎn)化。
平臺建設(shè)了符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求的無源器件、有源器件、診斷試劑的委托研發(fā)、生產(chǎn)轉(zhuǎn)化和上市后服務(wù)，構(gòu)建了“軟件”和“硬件”服務(wù)流程，提供硬件和軟件相結(jié)合的一站式醫(yī)療器械委托服務(wù)。同時，平臺嚴(yán)格按照國家知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)和ISO27001信息安全管理體系要求，始終健全從委托研發(fā)到委托生產(chǎn)的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系，確保客戶成果順利轉(zhuǎn)化。
此外，平臺以客戶和市場需求為中心，按照嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和細(xì)致的合規(guī)思維，建設(shè)了醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)區(qū)、制造區(qū)、采購倉儲區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)和輔助區(qū)。潔凈度10000的無菌植入物生產(chǎn)區(qū)、體外診斷試劑生產(chǎn)區(qū)等符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求的生產(chǎn)環(huán)境，并經(jīng)相關(guān)部門認(rèn)證，為注冊人提供完善的委托生產(chǎn)條件。
目前，北京世采祺科技有限公司、北京國科融智生物科技有限公司、華智微創(chuàng)醫(yī)療科技（北京）有限公司已與醫(yī)療器械CMO平臺簽約，作為首批注冊人和平臺共同探索科技成果轉(zhuǎn)化新模式。
注冊不同行業(yè)的公司/個體戶，詳情會有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的工商顧問說明詳細(xì)情況，1對1解決您的實(shí)際問題。
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