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北京教育科技公司注冊處理辦法

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    2022-05-10 13:58:18

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內(nèi)容摘要:北京點渠教育科技有限公司:注冊藥師管理辦法我修改的背景2000年,根據(jù)原人事部、原國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,原國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《執(zhí)業(yè)藥師注...

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北京點渠教育科技有限公司:注冊藥師管理辦法

我修改的背景

2000年,根據(jù)原人事部、原國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,原國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》,建立執(zhí)業(yè)藥師注冊管理制度規(guī)定,促進執(zhí)業(yè)藥師健康有序發(fā)展。

2019年,國家食品藥品監(jiān)督管理局、人力資源、社會保障發(fā)布了《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度修訂條例》,對新形勢下執(zhí)業(yè)藥師注冊和監(jiān)督管理工作作出了全面監(jiān)管,并提出要進一步完善執(zhí)業(yè)藥師注冊管理條例,規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師注冊管理要求,以適應新形勢下執(zhí)業(yè)藥師建設和發(fā)展的需要。同時,為落實國務院一般性檢查整改要求,加強對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的監(jiān)督管理,國家食品藥品監(jiān)督管理局經(jīng)過認真研究,廣泛征求有關部門和社會的意見和建議,組織修訂了《注冊執(zhí)業(yè)藥師管理辦法》(以下簡稱《辦法》)。

2修訂的主要內(nèi)容

《執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格制度實施辦法》對執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格制度的規(guī)定要求、《執(zhí)業(yè)藥師管理注冊暫行辦法》和2004年的《執(zhí)業(yè)藥師管理注冊暫行辦法》2008年關于《執(zhí)業(yè)藥師管理注冊暫行辦法>補充意見完善整合相關補充規(guī)定》、在進一步完善執(zhí)業(yè)藥師注冊管理的總體要求和注冊要求的基礎上,增加了執(zhí)業(yè)藥師崗位職責和權(quán)利義務?!掇k法》按照“放權(quán)、放管、服務”的改革要求,按照法定程序優(yōu)化執(zhí)業(yè)藥師注冊流程,精簡注冊申請材料,減少繼續(xù)注冊次數(shù)。根據(jù)“互聯(lián)網(wǎng)+政務服務”要求,《辦法》要求完善全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng),推進網(wǎng)上申報審批。同時,要加強監(jiān)督管理。藥品監(jiān)督管理部門應當按照有關規(guī)定對執(zhí)業(yè)藥師的注冊和繼續(xù)教育進行監(jiān)督檢查,對掛證、違法執(zhí)業(yè)等案件予以嚴厲處罰。此外,這些措施明顯是要加強的將注冊與繼續(xù)教育相結(jié)合,督促執(zhí)業(yè)藥師加強繼續(xù)教育。

3.優(yōu)化執(zhí)業(yè)藥師注冊流程

一、延長注冊的有效期。按照《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度》要求,將注冊期限由“三年”調(diào)整為“五年”,減少繼續(xù)注冊次數(shù)。

二是精簡登記申報材料。申報材料的形式將不再強制,真實性承諾要求將明確。在申請注冊時,不再需要健康證明,但將由個人承諾和組織確認。申請人需在線提交報名申請或現(xiàn)場提交紙質(zhì)材料。藥品監(jiān)督管理部門應當將上述材料形式要求予以宣傳和明確??梢酝ㄟ^合法證明、書面通知承諾、政府部門內(nèi)部或者部門間檢查、網(wǎng)絡檢查等方式辦理的,藥品監(jiān)督管理部門不得要求申請人提供補充證明材料;申請變更、延期的,只需提供相應的變更材料即可。

三是完善審批程序。按照法定程序優(yōu)化執(zhí)業(yè)藥師注冊申請、受理、審批、認證流程。同時,圍繞《辦法》規(guī)定,按照“管道”改革要求,優(yōu)化工作流程,提高效率和服務水平,逐步縮短報名時限,并向社會公布。

四、加強報名與繼續(xù)教育的銜接

落實國務院普查整改要求,從制度層面加強注冊與繼續(xù)教育的有效銜接,加強執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的監(jiān)督管理,敦促執(zhí)業(yè)藥師加強繼續(xù)教育。繼續(xù)教育的要求應在注冊條件和非注冊條件中明確,執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學分應在國家執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)中進行記錄。規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師每年應參加不少于90學時的繼續(xù)教育培訓,每年累計不少于30學分,以更新專業(yè)知識,不斷提高藥學管理和藥學服務的能力和水平。鼓勵持牌藥劑師參加實務培訓,以確保持續(xù)教育的成效。

加強對執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督管理

一是加強監(jiān)督檢查。藥品監(jiān)督管理部門應當依照有關法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對執(zhí)業(yè)藥師進行注冊接續(xù)對教育進行監(jiān)督檢查。執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)藥師和繼續(xù)教育機構(gòu)應當協(xié)助、配合藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查,不得拒絕、阻撓。

二是完善處置措施。依照《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度要求》,對偽造、以不正當手段取得注冊證書、掛證、違規(guī)執(zhí)業(yè)等情形,責令改正,吊銷注冊證書;三年內(nèi)不予登記。

第三,明確不良信息記錄情況和記錄要求。落實《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度》要求,明確不良信息情況,不良信息錄入國家執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng),過去三年內(nèi)無新的不良信息記錄的,可以申請登記。同時,藥品監(jiān)管部門及其工作人員也提出了保密、問責等要求。

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