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保健品公司注冊(cè)流程

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-09-04 09:04:11

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內(nèi)容摘要:保健品公司注冊(cè)流程一、準(zhǔn)備工作法人和股東身份證原件 需要提供法人和股東的身份證原件以供驗(yàn)證。法人彩色一寸照片叁張...

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保健品公司注冊(cè)流程

一、準(zhǔn)備工作

  1. 法人和股東身份證原件 需要提供法人和股東的身份證原件以供驗(yàn)證。

  2. 法人彩色一寸照片叁張 提供法人的彩色一寸照片三張,用于各種證件和申請(qǐng)表格。

  3. 辦公用房產(chǎn)權(quán)證明復(fù)印件 需要提供辦公用房的產(chǎn)權(quán)證明復(fù)印件,并且如果出租方為單位,需加蓋單位公章。

  4. 房屋租賃合同和發(fā)票 提供房屋租賃合同和房屋租賃發(fā)票,確保租賃關(guān)系合法有效。

  5. 企業(yè)名稱和經(jīng)營(yíng)范圍 確定企業(yè)的名稱和經(jīng)營(yíng)范圍,這是注冊(cè)過(guò)程中必須明確的內(nèi)容。

  6. 法人股東監(jiān)事的信息 收集法人、股東、監(jiān)事的姓名、聯(lián)系地址、身份證號(hào)、出資比例、聯(lián)系電話等信息。

  7. 法人18周歲至今的個(gè)人簡(jiǎn)歷

    提供法人從18周歲至今的個(gè)人簡(jiǎn)歷,用于背景審查。

  8. 食品衛(wèi)生許可證 由于是保健品公司,需要具備食品衛(wèi)生許可證。

二、注冊(cè)流程1. 核準(zhǔn)名稱 時(shí)間:1—3個(gè)工作日 操作:確定公司類型、名字、注冊(cè)資本、股東及出資比例后,可以去工商局現(xiàn)場(chǎng)或線上提交核名申請(qǐng)。

結(jié)果:核名通過(guò),失敗則需重新核名。

  1. 提交材料 時(shí)間:5—15個(gè)工作日 操作:核名通過(guò)后,確認(rèn)地址信息、高管信息、經(jīng)營(yíng)范圍,在線提交預(yù)申請(qǐng)。在線預(yù)審?fù)ㄟ^(guò)之后,按照預(yù)約時(shí)間去工商局遞交申請(qǐng)材料。

    結(jié)果:收到準(zhǔn)予設(shè)立登記通知書(shū)。

  2. 領(lǐng)取執(zhí)照 時(shí)間:預(yù)約當(dāng)天 操作:攜帶準(zhǔn)予設(shè)立登記通知書(shū)、辦理人身份證原件,到工商局領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照正、副本。

    結(jié)果:領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

  3. 刻章等事項(xiàng) 時(shí)間:1—2個(gè)工作日 操作:憑營(yíng)業(yè)執(zhí)照,到公安局指定刻章點(diǎn)辦理:公司公章、財(cái)務(wù)章、合同章、法人代表章、發(fā)票章。

    結(jié)果:完成公司注冊(cè)的所有流程。

三、保健食品注冊(cè)申報(bào)流程1. 配方論證 根據(jù)中國(guó)保健食品原料用量要求,做出配伍性強(qiáng)、劑型合理、有一定功效的配方,經(jīng)保健食品專家、營(yíng)養(yǎng)師等研究論證。

  1. 小試研究 在保健食品GMP小試車間進(jìn)行配方的小試生產(chǎn)論證,最終確定產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝和一套產(chǎn)品檢測(cè)的方法學(xué)論證。

  2. 中試生產(chǎn) 要求在保健食品GMP車間進(jìn)行,生產(chǎn)三批樣品,并對(duì)成品功效成分、成分、理化指標(biāo)等進(jìn)行檢測(cè)。

  3. 省局抽樣 省局向試制單位進(jìn)行抽樣,檢查產(chǎn)品配方、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及說(shuō)明書(shū)、原輔料包材出入庫(kù)及檢測(cè)記錄、廠家資質(zhì)等內(nèi)容。

  4. 理化、毒理、功能試驗(yàn) 進(jìn)行安全性試驗(yàn)(毒理)、功能學(xué)試驗(yàn)(動(dòng)物功能/人體試食試驗(yàn))等,根據(jù)產(chǎn)品功能和原料特性,可能還需要進(jìn)行其他檢測(cè)。

  5. 產(chǎn)品受理 國(guó)家局受理,前期需要準(zhǔn)備申報(bào)材料,包括注冊(cè)申請(qǐng)表、申請(qǐng)人身份證明、商標(biāo)注冊(cè)證明文件等。

  6. 技術(shù)審評(píng)、行政審評(píng) 國(guó)家局組織專家進(jìn)行產(chǎn)品技術(shù)性審評(píng),提出意見(jiàn),申報(bào)廠家根據(jù)意見(jiàn)補(bǔ)充資料說(shuō)明。

  7. 獲得證書(shū) 國(guó)產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式為:國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào);進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式為:國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)。

通過(guò)以上步驟,您可以完成保健品公司的注冊(cè)以及保健食品的注冊(cè)申報(bào)。在整個(gè)過(guò)程中,需要注意各種材料的準(zhǔn)備和提交,同時(shí)還要遵循相關(guān)的法律法規(guī)和技術(shù)要求,確保公司的合法運(yùn)營(yíng)和產(chǎn)品的安全有效。

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