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2024-06-19 09:18:42
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在上海注冊(cè)銷售藥品公司需要滿足一定的申辦條件。具體如下:
注冊(cè)銷售藥品公司的申辦流程如下:
此外,在注冊(cè)銷售藥品公司之后,還需要進(jìn)行后續(xù)審批,如GSP(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證)申報(bào)材料的提交。具體包括:
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》;2. 《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、營業(yè)執(zhí)照;
企業(yè)實(shí)施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理情況的自查報(bào)告;4. 企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員情況表(附件2);5. 企業(yè)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表(附件3);6. 企業(yè)營業(yè)場(chǎng)所、倉儲(chǔ)等設(shè)施、設(shè)備情況表(附件4);7. 企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄;8. 企業(yè)管理組織、機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框圖;9. 企業(yè)經(jīng)營場(chǎng)所、倉庫的平面布局圖;10. 企業(yè)無違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品的說明。
需要注意的是,由于藥品對(duì)衛(wèi)生安全等審批程序比較嚴(yán)格,藥品首營時(shí)還需涉及一些資料提交和審查。如果您對(duì)這方面知識(shí)比較欠缺,建議您咨詢相關(guān)專業(yè)人士,以便更好地完成注冊(cè)銷售藥品公司的過程。
以上是對(duì)在上海注冊(cè)銷售藥品公司相關(guān)內(nèi)容的簡(jiǎn)要介紹。希望對(duì)您有所幫助。
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