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2024-06-12 14:22:28
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在江蘇申請(qǐng)進(jìn)口藥品注冊(cè),
進(jìn)口藥品注冊(cè)是指境外(及港、澳、臺(tái)地區(qū))生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)(不含港澳臺(tái))上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)。申請(qǐng)人必須是該藥品的所有權(quán)持有者,并且必須是法人。境外申請(qǐng)人不能直接向CFDA(國家食品藥品監(jiān)督管理總局)提出申請(qǐng),必須由在中國設(shè)立的常駐代表機(jī)構(gòu)或者委托的中國代理人代理。
進(jìn)口藥品注冊(cè)的審批流程包括以下幾個(gè)步驟:
申請(qǐng)受理:申請(qǐng)人填寫《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》,報(bào)送有關(guān)資料和樣品,提供相關(guān)證明文件,向CFDA提出申請(qǐng)。
形式審查:CFDA對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查,符合要求的,出具藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理通知書,并通知中國藥品生物制品檢定所對(duì)3個(gè)批號(hào)的樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
樣品檢驗(yàn):中檢所收到資料及樣品后,應(yīng)在5日內(nèi)組織進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn);承擔(dān)進(jìn)口藥品注冊(cè)檢驗(yàn)的藥檢所在收到資料、樣品和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)后,應(yīng)在60日內(nèi)完成注冊(cè)檢驗(yàn)并將藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告報(bào)送中檢所。
技術(shù)審評(píng):中檢所接到藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告和已經(jīng)復(fù)核的進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)后,應(yīng)在20日內(nèi)組織專家進(jìn)行技術(shù)審查,必要時(shí)可根據(jù)審查意見再復(fù)核。
審批決定:CFDA藥品審評(píng)中心在120日內(nèi)組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及其他技術(shù)人員對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行審評(píng),并在20日內(nèi)作出審批決定。
江蘇地區(qū)有一些公司提供藥品注冊(cè)服務(wù),例如北京鼎元?jiǎng)傩畔⒆稍冇邢薰臼菑氖箩t(yī)療器械(包括體外診斷試劑)注冊(cè)咨詢服務(wù)的專業(yè)技術(shù)公司,他們的注冊(cè)專員都具有5年以上的CFDA注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)。
在申請(qǐng)進(jìn)口藥品注冊(cè)時(shí),需要注意以下幾點(diǎn):
避免混淆產(chǎn)品注冊(cè)單元:在準(zhǔn)備申報(bào)材料時(shí),需要注意不要將產(chǎn)品注冊(cè)單元搞錯(cuò),因?yàn)橛械臅r(shí)候產(chǎn)品分類編碼不太容易錯(cuò),大都錯(cuò)在注冊(cè)單元?jiǎng)澐诌@一塊。
遵守法律法規(guī):必須遵守《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī),并按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的要求進(jìn)行申報(bào)。
臨床試驗(yàn)要求:如果藥物尚未在國內(nèi)上市銷售,則必須按照新藥程序?qū)徟?,并使用該原料藥制成的制劑進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
具體的注冊(cè)流程和要求可能會(huì)隨著相關(guān)政策的變化而有所調(diào)整。建議咨詢專業(yè)的藥品注冊(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)或者律師進(jìn)行詳細(xì)的指導(dǎo)和幫助。
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