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好順佳集團(tuán)
2024-06-03 09:16:10
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在北京注冊(cè)醫(yī)用器械公司,需要遵循一定的條件和流程。
經(jīng)營場(chǎng)所:需要有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)模相配套的生產(chǎn)、倉儲(chǔ)場(chǎng)地及環(huán)境;具有相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備。
質(zhì)量管理:應(yīng)有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)模相配套的質(zhì)量管理制度;應(yīng)收集并保存與企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章及有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
注冊(cè)資本:醫(yī)療器械銷售企業(yè)注冊(cè)資本應(yīng)不低于人民幣100萬元;醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)資本應(yīng)不低于人民幣500萬元。
倉庫條件:一般企業(yè)使用面積不低于20平方米,居民樓不能作為企業(yè)的倉儲(chǔ)場(chǎng)所。
提交材料:提交辦理所需資料,包括但不限于企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書、質(zhì)量管理文件等。
現(xiàn)場(chǎng)核查:設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審核,并按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場(chǎng)核查。
領(lǐng)取許可證或備案憑證:符合條件的,監(jiān)管部門會(huì)在10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或者二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。
請(qǐng)注意,具體的注冊(cè)條件和流程可能會(huì)有所變動(dòng)。建議您在注冊(cè)前咨詢當(dāng)?shù)氐南嚓P(guān)政府部門或?qū)I(yè)的代理機(jī)構(gòu),以獲取最準(zhǔn)確和最新的信息。
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