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2024-06-01 09:00:08
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整理相關(guān)注冊申報法規(guī)及資料;2. 負責醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料的編寫;3. 與注冊審評中心在注冊過程中進行溝通,負責整改補正,提交補充資料;4. 負責注冊過程中的產(chǎn)品送檢,與質(zhì)管部、技術(shù)部共同編寫產(chǎn)品技術(shù)要求;
參與新產(chǎn)品注冊后的現(xiàn)場審核工作;6. 對上市后隨訪資料進行匯總和整理,進行分析。
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