國外醫(yī)療器械在香港注冊公司,國外醫(yī)療器械名稱
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2024-05-21 11:42:56
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內容摘要:國外醫(yī)療器械在香港注冊公司指南1. 目的和范圍醫(yī)療器械在香港進行注冊的目的是為了確保產品的質量和安全性,以及規(guī)范和標準化醫(yī)療器械的...
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國外醫(yī)療器械在香港注冊公司指南
1. 目的和范圍醫(yī)療器械在香港進行注冊的目的是為了確保產品的質量和安全性,以及規(guī)范和標準化醫(yī)療器械的注冊工作。這一過程適用于所有在香港進行注冊的醫(yī)療器械。
2. 監(jiān)管當局香港作為中國的一個特別行政區(qū),擁有自己的醫(yī)療器械監(jiān)管體制。醫(yī)療器械的注冊由衛(wèi)生署醫(yī)療器械科(MDD)負責監(jiān)督。目前,香港沒有專門的法律來監(jiān)管IVD的進口、分銷或銷售,但未來有計劃實施醫(yī)療器械監(jiān)管框架,根據國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇(IMDRF)的建議分類方案,對器械進行風險分類。
3. 技術參考文件和守則。這些文件通常只提供英文或繁體版本。此外,《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》也是重要的參考法規(guī)之一。
4. 確定產品分類體外診斷設備(IVD)作為醫(yī)療設備的一個子集被監(jiān)管,產品才能被列為IVD。根據《TR-003普通醫(yī)療器械分類》和《TR-006體外診斷分類》,對制造商的醫(yī)療器械或IVD產品進行分類。通常情況下,香港的分類將與歐盟(EU)的分類一致,外國制造商將能夠利用他們在參考市場(歐盟、美國)的事先授權。
5. 注冊所需資料及提交方式注冊所需資料包括CE證書或510K信函、質量管理體系符合性證明、上市后程序、國際測試報告和臨床數(shù)據(如適用)、基本原則檢查表等。這些文件需要通過醫(yī)療器械行政控制系統(tǒng)(MDACS)申請,并按照一定的順序和格式附上。提交申請的方法包括打印版、電子版和電子郵件三種方式。
6. 注冊流程注冊流程包括準備資料、填寫申請表格、遞交注冊申請、審查和評估以及批準和注冊等步驟。香港MDD可能會審核制造商提交的文件,并要求提供更多的補充文件,這將延長審批需要時間。如果醫(yī)療器械獲得歐盟公告機構(EUNB)、日本厚生勞動省(MHLW)等海外參考監(jiān)管機構的市場授權,則可加速審核。
7. 經銷商的角色在香港,醫(yī)療器械的注冊通常由制造商或供應商負責,而經銷商通常不直接進行醫(yī)療器械注冊。然而,經銷商在醫(yī)療器械的銷售和分銷中扮演重要角色,他們需要持有特定的經營許可證、遵守相關的市場監(jiān)管法規(guī)等,以確保醫(yī)療器械的銷售和分銷符合法律法規(guī)要求。
8. 注意事項有意注冊醫(yī)療器械的個人或實體需要遵守香港特別行政區(qū)的《醫(yī)療器械條例》和相關法規(guī),包括標簽和廣告規(guī)定。一旦獲得注冊,醫(yī)療器械的制造商、供應商或分銷商必須持續(xù)遵守監(jiān)管規(guī)定,并在必要時更新注冊信息。
國外醫(yī)療器械在香港注冊公司需要了解并遵守香港的相關法規(guī)和流程,包括確定產品分類、準備和提交注冊資料、經過審查和評估后的批準和注冊等步驟。在這個過程中,可能需要與專業(yè)的法律和醫(yī)療設備注冊方面的專家合作,以確保合規(guī)性和成功注冊。

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