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好順佳集團(tuán)
2022-08-08 16:35:29
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我國對經(jīng)營醫(yī)療器械企業(yè)的審批非常嚴(yán)格。一般來說,注冊醫(yī)療器械企業(yè)需要有與其業(yè)務(wù)范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;并有相應(yīng)的相對獨(dú)立的營業(yè)場所。
一、人員: 1、三級醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的專職質(zhì)量管理人員應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級職稱; 2、三級醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不少于100萬元;三、第一三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)檢人員應(yīng)當(dāng)具有大專以上學(xué)歷或者中級職稱; 4、經(jīng)營零售家用治療產(chǎn)品或第三類植入器械的企業(yè),應(yīng)當(dāng)配備具有一定醫(yī)療技術(shù)資格的人員。
二、營業(yè)場所 1、營業(yè)場所:一般企業(yè)的使用面積不少于40平方米,住宅不能作為企業(yè)的營業(yè)場所;零售企業(yè)必須是門面房; 2、倉儲條件:一般企業(yè)使用面積不少于20平方米,住宅不能作為企業(yè)倉儲場所; 3、經(jīng)營一次性無菌、植入式醫(yī)療器械等特殊醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè),必須有自營倉庫,倉儲條件應(yīng)符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求。
1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可申請表》; 2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可申請材料登記申請表》; 3、工商行政管理部門出具的《營業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)證明》復(fù)印件; 4. .擬建企業(yè)質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)人學(xué)歷、身份證、職稱證書復(fù)印件; 5、擬建企業(yè)的職能和組織機(jī)構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員的職能; 6、擬建企業(yè)注冊地址、倉庫地址的地理位置照片、平面圖(注明面積)、產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議(附租賃房屋產(chǎn)權(quán)證明);
醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證明 廈門市“醫(yī)療器械網(wǎng)上交易服務(wù)第三方平臺首次備案”二、三類醫(yī)療器械醫(yī)療器械生產(chǎn)許可的流程及要求
一、申請廈門市第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的條件:
環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備及專業(yè)技術(shù)人員;
(二)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗人員和檢驗設(shè)備;
(三)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;
(四)具有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;
(5)滿足產(chǎn)品開發(fā)和生產(chǎn)工藝文件的要求。
2、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請流程及材料要求:
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請?zhí)貏e說明: 1、將申請材料打印在A4紙上,制作封面和目錄,按上述順序排列。裝訂成冊,一式兩份(檔案一份,省局一份); 2、所有材料逐頁加蓋單位公章,復(fù)印件交原件備查并注明復(fù)印件與原件一致; 3、以上各部門出具的證書和批復(fù)件不再需要提交,可以通過電子證書庫共享的證書副本不再需要提交。
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