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代理記賬crm工商注冊

好順佳集團

2024-08-20 09:14:57

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內(nèi)容摘要： CRM 工商注冊的詳細信息：一、工商注冊（一）注冊公司需要準備的材料1. 身份證拍照件，包括法人、監(jiān)事、財務和股東的。地址產(chǎn)權證...

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CRM 工商注冊的詳細信息：

一、工商注冊

（一）注冊公司需要準備的材料1. 身份證拍照件，包括法人、監(jiān)事、財務和股東的。

地址產(chǎn)權證明拍照，由于現(xiàn)在電子化方便，一般不需要原件。
如果有公司參股作為股東，需要提供法人股的執(zhí)照副本復印件加蓋公章。
公司名字，建議準備 3 - 5 個公司的名稱，以避免不可用。

（二）注冊公司的流程1. 企業(yè)核名。資金允許的話，可以花點小錢讓代辦機構辦理，簡單快速。

提交材料。公司名稱審核通過之后，根據(jù)要求提交相關材料。
領取執(zhí)照。材料通過后，收到通知即可去拿營業(yè)執(zhí)照，完成公司注冊，可開業(yè)。
銀行開戶。為避免公私資金混淆，需到銀行開對公賬戶。
稅務報到。自拿到營業(yè)執(zhí)照起 15 天內(nèi)需要稅務報到，否則易受處罰，罰款金額不等。
申請稅控和發(fā)票。
社保開戶。公司有員工工作，就要為每位員工買社保。

（三）注冊公司的費用現(xiàn)在注冊資金有兩種繳納方式，一種是認繳，一種是實繳。認繳可在營業(yè)執(zhí)照上填一個數(shù)，暫時先不繳納。注冊資金為零也可拿到營業(yè)資格。

二、代理記賬

代理記賬的流程1. 接票：每月固定時間（具體按合同規(guī)定），由客戶提供原始單據(jù)，會計公司安排人員上門取單（即取原始單據(jù)資料）或者由其他方式（如快遞公司、客戶自送等）取單。

做賬：會計公司一般應客戶要求，會采用電腦方式做賬。會計公司按照自己制定的內(nèi)部流程給客戶做賬，一般遵守錄入和審核分開的原則！電腦做賬一般要打印相應的會計資料給客戶。
回訪：由會計公司返回稅單、財務報表、納稅申報表等會計資料，與出納對賬，安排下月工作。

三、代理記賬 CRM 系統(tǒng)

代理記賬 CRM 客戶管理系統(tǒng)報稅工商注冊服務代賬 CRM 軟件產(chǎn)品關鍵信息1. 提供 7*24 小時技術服務。

服務范圍廣泛，包括北京、天津、河北、山西、內(nèi)蒙古、遼寧、吉林、黑龍江、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、江西、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、貴州、云南、西藏、陜西、甘肅、青海、寧夏、新疆等地。

四、工商注冊相關的其他服務

工商注冊代理記賬服務還包括1. 工商代理：公司注冊、公司變更、一般納稅人申請、公司注銷、工商年檢、開戶驗資。

財會服務：代理記賬、納稅申報、賬務整理、財稅顧問、稅收籌劃、審計。

在一些地區(qū)，如廣州、深圳、東莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕頭等地，還有專業(yè)的企業(yè)管理咨詢有限公司提供相關服務。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的工商注冊還有特殊的規(guī)定和要求：

許可項目：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（第二、三類）核發(fā)。
法定實施主體：廣州市藥品監(jiān)督管理局（委托分局）。
依據(jù)：包括《行政許可法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《現(xiàn)場審查標準》等。
收費標準：不收費。
期限：自受理之日起 30 個工作日（不含送達期限）。
受理范圍：由企業(yè)工商注冊所在地市藥品監(jiān)督局分局受理。

申請與受理企業(yè)需依據(jù)相關要求準備，并登陸廣州市藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務平臺進行網(wǎng)上申報，提交以下申請材料：

|材料名稱|份數(shù)||--|--||《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(開辦)申請表》|2 份||法定代表人、企業(yè)負責人的身份證明，學歷證明或職稱證明，任命文件的復印件和工作簡歷|2 份||工商行政管理部門出具的《營業(yè)執(zhí)照》副本或《企業(yè)名稱預先核準通知書》原件和復印件|原件 1 份，復印件 2 份||生產(chǎn)場地證明文件，包括租賃協(xié)議、房產(chǎn)證明(或使用權證明)的復印件|2 份||廠區(qū)位置路線圖、廠區(qū)總平面圖、主要生產(chǎn)車間布置圖|各 2 份||企業(yè)的生產(chǎn)、技術、質(zhì)量部門負責人的簡歷、學歷證明或職稱證明的復印件|2 份|

|相關技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位；高、中、初級技術人員的比例情況表|2 份|

|符合質(zhì)量管理體系要求的內(nèi)審員證書復印件（第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)適用）|2 份||擬生產(chǎn)的相關產(chǎn)品標準復印件和產(chǎn)品簡介|各 2 份||主要生產(chǎn)設備及檢驗儀器清單|2 份||生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄|2 份||擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點，包括關鍵和特殊工序的設備、人員及工藝參數(shù)控制的說明|2 份||擬生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的，需提供潔凈室的合格檢測報告復印件|2 份|||2 份||凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應當提交《授權委托書》|2 份|

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